南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 政府開放資料

雙克西林注射劑１公克

英文品名: SACOCILLIN INJECTION 1GM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

雙克西林注射劑５００公絲

英文品名: SACOCILLIN INJECTION 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第014767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

欣朗注射劑５００公絲（西弗匹拉隆）

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG "CEFOPERAZONE" | 許可證字號: 衛署藥製字第029093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 包裝變更;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1998/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

西寶朗注射劑１０００公絲（施華黴素）

英文品名: CEPOLON INJECTION 1000MG (CEPHALORIDINE) "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第027880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

恩保西林注射劑１０００公絲（安莫西林）

英文品名: AMOCIL INJECTION 1000MG "N.K." (AMOXYCILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安比西林注射劑５００公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第002854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安比西林注射劑１公克

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第002628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

葡萄糖注射液１０％

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第001748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養上需要非經口補給時、因急性傳染病等缺乏水分時或因出血過多而營養失調或心臟衰弱時、心筋營養障礙、因創傷或手術所引起之營養障礙、藥物注射時之中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

賜心平注射液２．５公絲/公撮（唯律脈必利）

英文品名: SCOPIN INJECTION 2.5MG/ML "N.K." (VERAPAMIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陣發性上室性心博過速、對於心房撲動、心房纖維顫動情況時、快速心室心博之暫時性控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

八動諾貝爾注射液２５０公絲/公撮（抗壞血酸）

英文品名: BADON NOBEL INJECTION 250 MG/ML (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第039354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

凱福朗複顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）

英文品名: KEFOLAN GRANULES 500MG/GM (CEPHALEXIN) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第027319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

尼西得林注射液

英文品名: NICYTIDINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

硫酸金雀花鹼注射液１００公絲

英文品名: SPARTEINE SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

命得生注射劑５００公絲（甲基培尼皮質醇）

英文品名: MEDASON FOR INJECTION 500MG (METHYLPREDNISOLONE)"N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

抗壞血酸注射液５００公絲

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 500MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安比西林注射劑２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 250MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

西寶朗注射劑２５０公絲

英文品名: CEPOLON INJECTION 250MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌及葡萄球菌、凝固？陽性、陰性兩者、肺炎球菌、流行性感冒、嗜血菌、大腸菌及梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌屬、所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨關節、血液軟組織之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

西寶朗注射劑５００公絲

英文品名: CEPOLON INJECTION 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、凝固？陽性、陰性兩者、肺炎球菌、淋球菌、流行性感冒嗜血菌、大腸菌及其他梭形菌、克雷白氏菌屬、奇異變形桿菌等所致之呼吸道、生殖泌尿道、骨與關節、血液軟組織之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

葡萄糖氯化鈉注射液

英文品名: SUNTOSE INJ. 2.5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠