南投縣南投市仁和路２７號 @ 政府開放資料
南投縣南投市仁和路２７號 - 搜尋結果總共有 545 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"十全"倍心坦膜衣錠150毫克 | 英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭） | 英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍心坦膜衣錠150毫克 | 英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭） | 英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
涕可寧錠 | 英文品名: Ticonin Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍安膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍安膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
涕可寧錠 | 英文品名: Ticonin Tablet | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全" 驅敏持續釋放膜衣錠 | 英文品名: Cetipo E.R. F.C. Tablets "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全" 驅敏持續釋放膜衣錠 | 英文品名: Cetipo E.R. F.C. Tablets "S.C." | 適應症: 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全"柔心錠2.5毫克 | 英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"宜普炎錠400毫克 | 英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮） | 英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"痢寧膠囊 | 英文品名: RYNIN CAPSULES "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒炎錠２００公絲（每非歐隆）〝十全〞 | 英文品名: SHUANE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝十全〞安黴外用液１０毫克/毫升（百弗那挫） | 英文品名: BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安好乳膏５０公絲/公克（艾賽可威）〝十全〞 | 英文品名: AN HAO CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹病毒引起之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”憂利安錠 200 毫克 | 英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍心坦膜衣錠150毫克英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍心坦膜衣錠150毫克英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
涕可寧錠英文品名: Ticonin Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍安膜衣錠0.5毫克英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"倍安膜衣錠0.5毫克英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
涕可寧錠英文品名: Ticonin Tablet | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全" 驅敏持續釋放膜衣錠英文品名: Cetipo E.R. F.C. Tablets "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全" 驅敏持續釋放膜衣錠英文品名: Cetipo E.R. F.C. Tablets "S.C." | 適應症: 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀，包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"十全"柔心錠2.5毫克英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"宜普炎錠400毫克英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"痢寧膠囊英文品名: RYNIN CAPSULES "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第013184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒炎錠２００公絲（每非歐隆）〝十全〞英文品名: SHUANE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝十全〞安黴外用液１０毫克/毫升（百弗那挫）英文品名: BIFONA TOPICAL SOLUTION 10MG/ML (BIFONAZOLE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安好乳膏５０公絲/公克（艾賽可威）〝十全〞英文品名: AN HAO CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單純疱疹病毒引起之皮膚感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”憂利安錠 200 毫克英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |