南洋產業股份有限公司 @ 政府開放資料

樂力新注射劑

英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第000944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: PHARMAFLOR

益必賜軟膠囊２５０公絲

英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

益必賜膠囊

英文品名: EPSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

益必賜－Ａ

英文品名: EPSOL-A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

南洋產業股份有限公司

電話: 0225511915 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓

羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑

英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

富露依木施注射劑

英文品名: FLUIMUCIL ANTIBIOTICO "S" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有濃厚粘液之分泌物之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE);;ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

保羅針

英文品名: PROMETHAZINE HCL INJECTION 25MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: PROSINTEX

德利克司津片

英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) | 許可證字號: 內衛藥輸字第002079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

富露依木施（成人用）５００公絲注射劑

英文品名: FLUIMUCIL ANTIBIOTIC 500MG "ZAMBON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、肺腫瘍及呼吸系統手術前後之感染及預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

力維平注射液２００公絲

英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

富露依木施５００公絲注射劑（成人用）

英文品名: FLUIMUCIL ANTIBIOTIC IT 500MG "ZAMBON" (ADULTS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、肺腫瘍及呼吸系統手術前後之感染及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE);;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

富露依木施（成人用）５００公絲注射劑

英文品名: FLUIMUCIL ANTIBIOTIC 500MG ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、肺膿瘍及呼吸系統手術前後之感染及預防 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE);;ACETYLCYSTEINE (EQ TO THIAMPHENICAL GLYCINATE) | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

"信德 " 布馬平

英文品名: BROMAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

異嘌呤醇粉劑

英文品名: ALLOPURINOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

耐挫敷隆粉劑

英文品名: NITROFURAZONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

乙醯氨硝基/唑粉劑

英文品名: ACINITRAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

雙克力西林鈉

英文品名: DICLOXACILLIN SODIUM USP XXI "ZIMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ZIMO CHEMICAL S.P.A.

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM STETILE INJECTABLE LYOPHILIZDE "NIMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ZIMO CHEMICAL S.P.A.

達嘧磺胺鈉

英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM (SULFAMETHAZINE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM | 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS