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"南美" 驅煩錠２公絲

英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）

英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

美脫敏糖衣錠

英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

服蟲平錠（匹南特

英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）

英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

良眠樂錠

英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

鹽酸二苯胺明錠

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

敏止錠

英文品名: MINTZI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁痲疹、過敏性氣喘、血管神經性浮腫、濕疹、藥物疹、枯草熱、血清病、過敏性鼻炎、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

阿司比靈錠

英文品名: ASPIRIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯、發熱、頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

咪唑尼達膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎，白帶，阿米巴痢疾，阿米巴膿脹及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE;;ALUMINUM SILICATE SODIUM | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

每非那膠囊２５０公絲

英文品名: MEFENA CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)"N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第024267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、手術候、外傷候炎症之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

滅嗽寧糖衣錠

英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

炎滅星膠囊

英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

脈健膠囊

英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

鎮痙錠

英文品名: CHINGEN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;IODINE;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

紅汞液

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司