卡卡膠囊 5 毫克 @ 政府開放資料
卡卡膠囊 5 毫克 - 搜尋結果總共有 475 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
卡卡膠囊 5 毫克 | 英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡膠囊 5 毫克 | 英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鋅卡膠囊25毫克 | 英文品名: Zinca Capsules 25 mg | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋅卡膠囊25毫克 | 英文品名: Zinca Capsules 25 mg | 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台裕" 洛菲卡膠囊２５０毫克（西華克樂） | 英文品名: ROLFEC CAPSULES 250MG (CEFACLOR) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第038657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 洛菲卡膠囊２５０毫克（西華克樂） | 英文品名: ROLFEC CAPSULES 250MG (CEFACLOR) "TAI YU" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新弼卡膠囊75毫克 | 英文品名: Syngexa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡舒膠囊250毫克 | 英文品名: Bonejoint Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼎利舒卡膠囊75毫克 | 英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元宙"布卡林膠囊75毫克 | 英文品名: Bergalin Capsules 75mg "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋅卡膠囊50毫克 | 英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"意欣"欣卡巴膠囊75毫克 | 英文品名: Xingaba Capsules 75mg "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第060920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋅卡膠囊50毫克 | 英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG | 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"意欣"欣卡巴膠囊75毫克 | 英文品名: Xingaba Capsules 75mg "L.L." | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡舒膠囊250毫克 | 英文品名: Bonejoint Capsules 250mg | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼎利舒卡膠囊75毫克 | 英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新弼卡膠囊75毫克 | 英文品名: Syngexa Capsules 75mg | 適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL FOIL-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"元宙"布卡林膠囊75毫克 | 英文品名: Bergalin Capsules 75mg "Y.C." | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 150 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡膠囊 5 毫克英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡卡膠囊 5 毫克英文品名: Body GaGa Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鋅卡膠囊25毫克英文品名: Zinca Capsules 25 mg | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋅卡膠囊25毫克英文品名: Zinca Capsules 25 mg | 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台裕" 洛菲卡膠囊２５０毫克（西華克樂）英文品名: ROLFEC CAPSULES 250MG (CEFACLOR) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第038657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 洛菲卡膠囊２５０毫克（西華克樂）英文品名: ROLFEC CAPSULES 250MG (CEFACLOR) "TAI YU" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 申請商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新弼卡膠囊75毫克英文品名: Syngexa Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
卡舒膠囊250毫克英文品名: Bonejoint Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鼎利舒卡膠囊75毫克英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元宙"布卡林膠囊75毫克英文品名: Bergalin Capsules 75mg "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋅卡膠囊50毫克英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"意欣"欣卡巴膠囊75毫克英文品名: Xingaba Capsules 75mg "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第060920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鋅卡膠囊50毫克英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG | 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"意欣"欣卡巴膠囊75毫克英文品名: Xingaba Capsules 75mg "L.L." | 適應症: 糖尿病周邊神經病變所引起的神經性疼痛、帶狀疱疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 意欣國際有限公司 | 有效日期: 2026/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡舒膠囊250毫克英文品名: Bonejoint Capsules 250mg | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼎利舒卡膠囊75毫克英文品名: Tirica Capsules 75mg (Pregabalin) | 適應症: 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 鼎豐宇藥品生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新弼卡膠囊75毫克英文品名: Syngexa Capsules 75mg | 適應症: 帶狀疱疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL FOIL-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"元宙"布卡林膠囊75毫克英文品名: Bergalin Capsules 75mg "Y.C." | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛、成人局部癲癇的輔助治療、纖維肌痛、糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛、脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 150 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |