友霖生技醫藥股份有限公司 @ 政府開放資料
友霖生技醫藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 97 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
思有得持續性藥效膠囊33毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊33毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克 | 英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克 | 英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克 | 英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克 | 英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必抑脂膜衣錠2毫克 | 英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈可洛適錠 0.5 毫克 | 英文品名: Mycros tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易治癆錠100毫克 | 英文品名: ISOCulos Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平脂膜衣錠4毫克 | 英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊33毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊33毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 33mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊44毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 44 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思有得持續性藥效膠囊22毫克英文品名: Methydur Sustained Release Capsules 22 mg | 適應症: 治療注意力不足過動症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg | 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... | 劑型: 持續性釋放膠囊 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 申請商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑脂樂錠10毫克英文品名: Ezeler Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症（植物脂醇血症）、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必抑脂膜衣錠2毫克英文品名: Pitator Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脈可洛適錠 0.5 毫克英文品名: Mycros tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易治癆錠100毫克英文品名: ISOCulos Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平脂膜衣錠4毫克英文品名: Zulitor Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |