可尿安錠 20 毫克 @ 政府開放資料
可尿安錠 20 毫克 - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
COLOLEX. TABLETS 20MG | 藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 10.80 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
COLOLEX. TABLETS 20MG | 藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
COLOLEX. TABLETS 20MG | 藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
COLOLEX. TABLETS 20MG | 藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 9.90 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
可尿安錠 20 毫克 | 英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑞士”固糖平持續性藥效錠 500 毫克 (二甲二脈) | 英文品名: Glucofit ER Tablets 500 mg ”SWISS” | 許可證字號: 衛署藥製字第049457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞士”固糖平持續性藥效錠 500 毫克 (二甲二脈) | 英文品名: Glucofit ER Tablets 500 mg ”SWISS” | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安通脈膜衣錠10毫克/10毫克 | 英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安通脈膜衣錠10毫克/10毫克 | 英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 10毫克 | 英文品名: Vesicare film-coated tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 10毫克 | 英文品名: Vesicare film-coated tablets 10mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 5毫克 | 英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠 | 英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
COLOLEX. TABLETS 20MG藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 10.80 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
COLOLEX. TABLETS 20MG藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
COLOLEX. TABLETS 20MG藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
COLOLEX. TABLETS 20MG藥品中文名稱: 可尿安錠 20 毫克 | 參考價: 9.90 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 一成藥品股份有限公司 | 藥品代號: AC57400100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
可尿安錠 20 毫克英文品名: COLOLEX. TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第057400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡脂妥 膜衣錠 10 毫克英文品名: Anxolipo F.C. Tablet 10 mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑞士”固糖平持續性藥效錠 500 毫克 (二甲二脈)英文品名: Glucofit ER Tablets 500 mg ”SWISS” | 許可證字號: 衛署藥製字第049457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞士”固糖平持續性藥效錠 500 毫克 (二甲二脈)英文品名: Glucofit ER Tablets 500 mg ”SWISS” | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安通脈膜衣錠10毫克/10毫克英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
安通脈膜衣錠10毫克/10毫克英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 10毫克英文品名: Vesicare film-coated tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 5毫克英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 10毫克英文品名: Vesicare film-coated tablets 10mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛喜康 膜衣錠 5毫克英文品名: Vesicare film-coated tablets 5mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集 |
隆我心錠英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 申請商名稱: 安沛國際有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |