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喘舒錠

英文品名: BRONPHYLAT TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘症狀之消除及預防、慢性支氣管炎和氣腫所伴隨支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

惠爾治膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: PHELZE CAPSULES 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE)"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第029577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

便可舒腸溶錠５公絲（秘可舒）

英文品名: BICOLAX E.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (BISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

咳舒臨錠

英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

威力信膠囊２５０公絲（賜福力欣）〝衛達〞

英文品名: WELEXIN CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第043041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

可樂芬膠囊１００公絲（美克芬那梅）

英文品名: CLOFENA CAPSULES 100MG (SODIUM MECLOFENAMATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除輕及中度疼痛，緩解急性與慢性風濕性關節炎的症狀與徵象，緩解骨關節炎之症狀與徵象，關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

得樂心錠３０公絲（鹽酸迪太贊）

英文品名: DILAZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

鉍莫潰膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）

英文品名: BISMOL F.C.TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

治爾痛錠２公絲（泰普菲酸）

英文品名: TIOPEN TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

和樂得錠３公絲（哈泊度）

英文品名: HALDOLIN TABLETS 3MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態：嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）

英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

拿炎錠３７５公絲（那普洛仙）

英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）

英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 | 劑型: 濃縮散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

美能定錠１０公絲（敏諾西代）

英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

益利松栓劑１２５公絲（紅絲菌素）

英文品名: ERYTHON SUPPOSITORIES 125MG (ERYTHROMYCIN) "WEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

康得隆錠

英文品名: COMTRON TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

益潰康錠５０公絲（卡變諾）

英文品名: ULTACON TABLETS 50MG (CARBENOXOLONE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

得息吐糖衣錠

英文品名: DOXYTUL S.C. TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 孕婦之噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

普霖伴糖衣錠１０公絲（美托拉麥）

英文品名: PRIMPAN S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化機能異常所引起之習慣性嘔吐、手術後嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查後及放射線照射時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司