台中市中區民權路216號4樓 @ 政府開放資料
台中市中區民權路216號4樓 - 搜尋結果總共有 42 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
兆豐-公益 | 電話: 04-22238866 | 地址: 台中市中區民權路216號6樓之1 | 資料日期: 1130427 @ 證券商分公司基本資料 |
台灣歐寶貿易有限公司 | 統一編號: 22508023 | 電話號碼: 04-22272655 | 臺中市中區民權路216號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
羅氏泰能康 C-反應蛋白檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Tina-quanta C-Reactive Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017180號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11551922 316, #11730371 216,#11929372 216, #11299859 216, #11489054 216, #11776371 216, #11776428 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏泰能康 C-反應蛋白檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Tina-quanta C-Reactive Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017180號 | 有效日期: 20110630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11551922 316, #11730371 216,#11929372 216, #11299859 216, #11489054 216, #11776371 216, #11776428 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激/液態IFCC方法試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase liquid, acc. to IFCC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013319號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量人體血清和血漿中的肌酸激?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132672 216 #04580591 190 #04580613 190 #12132524 216 #12132605 216 , 以下空白。註銷規格：12132605 216 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激/液態IFCC方法試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase liquid, acc. to IFCC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013319號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132672 216 #04580591 190 #04580613 190 #12132524 216 #12132605 216 , 以下空白。註銷規格：12132605 216 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移酶生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014567號 | 有效日期: 20201110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用Roche自動臨床化學分析儀在體外進行人體血清、血漿中天門冬胺酸轉移酶的定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11876848 216、#04571100 190、#04571118 190、#11928597 216、#11928635 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移酶生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014567號 | 有效日期: 2020/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11876848 216、#04571100 190、#04571118 190、#11928597 216、#11928635 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激酶同功異構酶液態生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase-MB liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014638號 | 有效日期: 20201111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Roche自動臨床化學分析儀上免疫抑制分析的體外測量，可定量人類血清和血漿中肌酸激酶的MB同功酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132893 216, #03012468 122, #12132834 216. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化分析安非他命生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Abuscreen OnLine Amphetamine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014889號 | 有效日期: 2010/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11986236 216 (1,1a,2)#11986244 216 (1,1a,2)#11986473 122 (1,1a,2) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移/生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014701號 | 有效日期: 2010/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11360183 216,#11127764 216, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激酶同功異構酶液態生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase-MB liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014638號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132893 216, #03012468 122, #12132834 216. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏安非他命自動化分析檢驗試劑 | 英文品名: Roche Amphetamines Abuscreen OnLine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016128號 | 有效日期: 2016/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11985965 216#11986058 216#11986562 122#03016676 001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏安非他命自動化分析檢驗試劑 | 英文品名: Roche Amphetamines Abuscreen OnLine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016128號 | 有效日期: 20160313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11985965 216#11986058 216#11986562 122#03016676 001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化分析安非他命生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Abuscreen OnLine Amphetamine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014889號 | 有效日期: 20101121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11986236 216 (1,1a,2)#11986244 216 (1,1a,2)#11986473 122 (1,1a,2) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移/生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014701號 | 有效日期: 20101115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11360183 216,#11127764 216, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅泛用藥物監測多項次校正液 | 英文品名: Roche CEDIA Core TDM Multi-Cal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015262號 | 有效日期: 20201206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CEDIA Core TDM Multi-Cal為使用於臨床化學分析儀上的校正液，是針對人類血清和血漿中carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, theophy... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11815253 216: Low 2x7.5 ml, High 2x5 ml, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏泰能康C-反應蛋白(乳膠粒子)高敏感度生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Tina-quant C-Reactive Protein (Latex) high sensitive assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014745號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定在人體血清和血漿中的CRP。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972855 216, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏泰能康補體C4生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi Tina-quant C4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014757號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人類血清和血漿中C4定量的免疫比濁分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11875051 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏果糖胺生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi FRUC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014773號 | 有效日期: 20201117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用在Roche自動臨床化學分析儀上的體外試驗，用於定量人類血清和血漿中的果糖胺(fructosamine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11930010 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
兆豐-公益電話: 04-22238866 | 地址: 台中市中區民權路216號6樓之1 | 資料日期: 1130427 @ 證券商分公司基本資料 |
台灣歐寶貿易有限公司統一編號: 22508023 | 電話號碼: 04-22272655 | 臺中市中區民權路216號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
羅氏泰能康 C-反應蛋白檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Tina-quanta C-Reactive Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017180號 | 有效日期: 2011/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11551922 316, #11730371 216,#11929372 216, #11299859 216, #11489054 216, #11776371 216, #11776428 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏泰能康 C-反應蛋白檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Tina-quanta C-Reactive Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017180號 | 有效日期: 20110630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11551922 316, #11730371 216,#11929372 216, #11299859 216, #11489054 216, #11776371 216, #11776428 2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激/液態IFCC方法試劑英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase liquid, acc. to IFCC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013319號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量人體血清和血漿中的肌酸激?。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132672 216 #04580591 190 #04580613 190 #12132524 216 #12132605 216 , 以下空白。註銷規格：12132605 216 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激/液態IFCC方法試劑英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase liquid, acc. to IFCC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013319號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132672 216 #04580591 190 #04580613 190 #12132524 216 #12132605 216 , 以下空白。註銷規格：12132605 216 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移酶生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014567號 | 有效日期: 20201110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用Roche自動臨床化學分析儀在體外進行人體血清、血漿中天門冬胺酸轉移酶的定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11876848 216、#04571100 190、#04571118 190、#11928597 216、#11928635 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移酶生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014567號 | 有效日期: 2020/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11876848 216、#04571100 190、#04571118 190、#11928597 216、#11928635 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激酶同功異構酶液態生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase-MB liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014638號 | 有效日期: 20201111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Roche自動臨床化學分析儀上免疫抑制分析的體外測量，可定量人類血清和血漿中肌酸激酶的MB同功酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132893 216, #03012468 122, #12132834 216. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化分析安非他命生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Abuscreen OnLine Amphetamine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014889號 | 有效日期: 2010/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11986236 216 (1,1a,2)#11986244 216 (1,1a,2)#11986473 122 (1,1a,2) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移/生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014701號 | 有效日期: 2010/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11360183 216,#11127764 216, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏肌酸激酶同功異構酶液態生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Creatine Kinase-MB liquid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014638號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #12132893 216, #03012468 122, #12132834 216. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏安非他命自動化分析檢驗試劑英文品名: Roche Amphetamines Abuscreen OnLine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016128號 | 有效日期: 2016/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11985965 216#11986058 216#11986562 122#03016676 001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏安非他命自動化分析檢驗試劑英文品名: Roche Amphetamines Abuscreen OnLine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016128號 | 有效日期: 20160313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11985965 216#11986058 216#11986562 122#03016676 001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化分析安非他命生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Abuscreen OnLine Amphetamine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014889號 | 有效日期: 20101121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11986236 216 (1,1a,2)#11986244 216 (1,1a,2)#11986473 122 (1,1a,2) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏天門冬胺酸轉移/生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi AST (ASAT/GOT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014701號 | 有效日期: 20101115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11360183 216,#11127764 216, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅泛用藥物監測多項次校正液英文品名: Roche CEDIA Core TDM Multi-Cal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015262號 | 有效日期: 20201206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: CEDIA Core TDM Multi-Cal為使用於臨床化學分析儀上的校正液，是針對人類血清和血漿中carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, theophy... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11815253 216: Low 2x7.5 ml, High 2x5 ml, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏泰能康C-反應蛋白(乳膠粒子)高敏感度生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Tina-quant C-Reactive Protein (Latex) high sensitive assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014745號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定在人體血清和血漿中的CRP。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11972855 216, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏泰能康補體C4生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi Tina-quant C4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014757號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人類血清和血漿中C4定量的免疫比濁分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11875051 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏果糖胺生化檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi FRUC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014773號 | 有效日期: 20201117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用在Roche自動臨床化學分析儀上的體外試驗，用於定量人類血清和血漿中的果糖胺(fructosamine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #11930010 216 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |