台中市南屯區寶山里工業區23路21號 @ 政府開放資料
台中市南屯區寶山里工業區23路21號 - 搜尋結果總共有 216 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
晶沛纖美婷油切膠囊 | 英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
晶沛纖美婷油切膠囊 | 英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"勁力士膜衣錠20毫克 | 英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙獅大勇士膜衣錠 | 英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙獅大勇士膜衣錠 | 英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"勁力士膜衣錠20毫克 | 英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優保平持續性藥效錠150毫克 | 英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優保平持續性藥效錠150毫克 | 英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癬寧軟膏 | 英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜鼻樂膠囊 | 英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 許可證字號: 衛部藥製字第058598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜鼻樂膠囊 | 英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癬寧軟膏 | 英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
悅癬適 軟膏 | 英文品名: CALKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第047487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
悅癬適 軟膏 | 英文品名: CALKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"伏風寧膜衣錠80毫克 | 英文品名: Feburin F.C. Tablets 80mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat (Form A) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"伏風寧膜衣錠80毫克 | 英文品名: Feburin F.C. Tablets 80mg "Weidar" | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat (Form A) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝壹佰錠 | 英文品名: Silin film coating tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第043745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"抑痛定膜衣錠60毫克 | 英文品名: Etocoxia F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
晶沛纖美婷油切膠囊英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
晶沛纖美婷油切膠囊英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"勁力士膜衣錠20毫克英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙獅大勇士膜衣錠英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙獅大勇士膜衣錠英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablet | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"勁力士膜衣錠20毫克英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優保平持續性藥效錠150毫克英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優保平持續性藥效錠150毫克英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg | 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癬寧軟膏英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜鼻樂膠囊英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 許可證字號: 衛部藥製字第058598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喜鼻樂膠囊英文品名: SUNBELOR CAPSULE | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癬寧軟膏英文品名: CALTRIOL OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
悅癬適 軟膏英文品名: CALKIS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第047487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
悅癬適 軟膏英文品名: CALKIS OINTMENT | 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"伏風寧膜衣錠80毫克英文品名: Feburin F.C. Tablets 80mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat (Form A) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"伏風寧膜衣錠80毫克英文品名: Feburin F.C. Tablets 80mg "Weidar" | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat (Form A) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第028607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝壹佰錠英文品名: Silin film coating tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第043745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"抑痛定膜衣錠60毫克英文品名: Etocoxia F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |