台中市工業區十二路六號 @ 政府開放資料
台中市工業區十二路六號 - 搜尋結果總共有 489 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
政伸企業股份有限公司 | 屆別: 8 | 電話: (04)23593687 | 地址: 台中市工業區十二路六號 @ 小巨人獎 |
政伸企業股份有限公司 | 總機電話: 04-23593687 | 公司代號: 8481 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 22396792 | 住址: 台中市西屯區工業區十二路六號 | 董事長: 洪招儀 | 成立日期: 19870223 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
寶之林廢棄家具再生中心 | 開放時間: 寶之林洽公與家具販售開放時間為每週一二及四至六上午08：00至下午17：00。每週三、週日及國定例假日休息，但環保公園部分為全天候開放。 | | 電話: 886-4-24369702 | 地址: 臺中市406北屯區和順路439號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 | 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 | 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 培佳治錠 | 英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”培力”安醣錠 30 毫克 | 英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"胃佳寧錠150毫克 | 英文品名: WEICHILIN TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"培胃治錠 | 英文品名: PEIWETSU TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"每斯克錠 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”培力”安醣錠 30 毫克 | 英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"胃佳寧錠150毫克 | 英文品名: WEICHILIN TABLETS 150MG | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 培佳治錠 | 英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"每斯克錠 | 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"培胃治錠 | 英文品名: PEIWETSU TABLETS "P.L." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克 | 英文品名: ESTROMON F.C.TABLETS 0.625MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGENS CONJUGATED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克 | 英文品名: ESTROMON F.C.TABLETS 0.625MG "STANDARD" | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGENS CONJUGATED | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爾樂顆粒 | 英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULO... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
政伸企業股份有限公司屆別: 8 | 電話: (04)23593687 | 地址: 台中市工業區十二路六號 @ 小巨人獎 |
政伸企業股份有限公司總機電話: 04-23593687 | 公司代號: 8481 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 22396792 | 住址: 台中市西屯區工業區十二路六號 | 董事長: 洪招儀 | 成立日期: 19870223 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
寶之林廢棄家具再生中心開放時間: 寶之林洽公與家具販售開放時間為每週一二及四至六上午08：00至下午17：00。每週三、週日及國定例假日休息，但環保公園部分為全天候開放。 | | 電話: 886-4-24369702 | 地址: 臺中市406北屯區和順路439號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 特立適膜衣錠２５０毫克英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 培佳治錠英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”培力”安醣錠 30 毫克英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"胃佳寧錠150毫克英文品名: WEICHILIN TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"培胃治錠英文品名: PEIWETSU TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"每斯克錠英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”培力”安醣錠 30 毫克英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"胃佳寧錠150毫克英文品名: WEICHILIN TABLETS 150MG | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力" 培佳治錠英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"每斯克錠英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"培胃治錠英文品名: PEIWETSU TABLETS "P.L." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克英文品名: ESTROMON F.C.TABLETS 0.625MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGENS CONJUGATED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 伊使蒙膜衣錠０．６２５毫克英文品名: ESTROMON F.C.TABLETS 0.625MG "STANDARD" | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGENS CONJUGATED | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爾樂顆粒英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULO... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |