台中市工業區２３路３６號 @ 政府開放資料
台中市工業區２３路３６號 - 搜尋結果總共有 111 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
免暈車液 | 英文品名: NO SICK SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈車液 | 英文品名: NO SICK SOLUTION | 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽液 | 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
通鼻樂膠囊 | 英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第027015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
醫嗽寧液 | 英文品名: ISAUNIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰（支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮風邪感冒液 | 英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METH... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感必安感冒液 | 英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜） | 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） | 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
免老口服液 | 英文品名: VENLA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE H... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勞安口服液 | 英文品名: LAUAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒液 | 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第017610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素） | 英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國華" 鬱舒安錠（安米替林） | 英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勞伴Ｂ１２口服液 | 英文品名: LAO PAN B12 LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素） | 英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." | 適應症: 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國華" 鬱舒安錠（安米替林） | 英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜） | 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
免暈車液英文品名: NO SICK SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
免暈車液英文品名: NO SICK SOLUTION | 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳嗽液英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
通鼻樂膠囊英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第027015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
醫嗽寧液英文品名: ISAUNIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰（支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮風邪感冒液英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METH... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感必安感冒液英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜）英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井）英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
免老口服液英文品名: VENLA ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011607號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE H... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勞安口服液英文品名: LAUAN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒液英文品名: COMMON COLD SOLUTION "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第017610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素）英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國華" 鬱舒安錠（安米替林）英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勞伴Ｂ１２口服液英文品名: LAO PAN B12 LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素）英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." | 適應症: 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國華" 鬱舒安錠（安米替林）英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜）英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |