台中市工業區23路21號 @ 政府開放資料
台中市工業區23路21號 - 搜尋結果總共有 842 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代） | 英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代） | 英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉） | 英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度） | 英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 釋炎達腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素） | 英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度） | 英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉） | 英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定） | 英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） | 英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"來克炎栓劑12.5毫克 | 英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第032800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"來口潤口含錠 | 英文品名: LYCOZIN TROCHES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌消毒、口臭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"來克炎栓劑12.5毫克 | 英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） | 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"來口潤口含錠 | 英文品名: LYCOZIN TROCHES "WEIDAR" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌消毒、口臭 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） | 英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"拿炎錠３７５毫克（那普洛仙） | 英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎，和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"百雅命糖衣錠 | 英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲榮時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"百雅命糖衣錠 | 英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲榮時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 釋炎達腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"來克炎栓劑12.5毫克英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第032800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"來口潤口含錠英文品名: LYCOZIN TROCHES "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌消毒、口臭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"來克炎栓劑12.5毫克英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"來口潤口含錠英文品名: LYCOZIN TROCHES "WEIDAR" | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌消毒、口臭 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE... | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) | 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"拿炎錠３７５毫克（那普洛仙）英文品名: NOYAN TABLETS 375MG "WEIDAR"(NAPROXEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎，和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"百雅命糖衣錠英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲榮時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"百雅命糖衣錠英文品名: BIAMIN S.C TABLETS "WEIDAR" | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲榮時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE (HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |