台中市西屯工業區十五路２號 @ 政府開放資料
台中市西屯工業區十五路２號 - 搜尋結果總共有 352 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
利普樂膠囊１０公絲（溴比得） | 英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利普樂膠囊１０公絲（溴比得） | 英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠１００公絲 | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除（蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特） | 英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"護胃定膜衣錠４０毫克（啡莫替定） | 英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得錠３００公絲（希美替定） | 英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍） | 英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠１００公絲 | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 適應症: 驅除（蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍） | 英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特） | 英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"護胃定膜衣錠４０毫克（啡莫替定） | 英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克 | 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃得錠３００公絲（希美替定） | 英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"安西諾隆錠 | 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第014287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚疾患、炎症性眼疾患、僂麻質斯性疾患、紫斑病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"格利西力錠 | 英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"格利西力錠 | 英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"安西諾隆錠 | 英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.D." | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚疾患、炎症性眼疾患、僂麻質斯性疾患、紫斑病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可利舒散（可林斯提拉明酯） | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可利舒散（可林斯提拉明酯） | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利普樂膠囊１０公絲（溴比得）英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利普樂膠囊１０公絲（溴比得）英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠１００公絲英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除（蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特）英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"護胃定膜衣錠４０毫克（啡莫替定）英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃得錠３００公絲（希美替定）英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠１００公絲英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 適應症: 驅除（蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特）英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"護胃定膜衣錠４０毫克（啡莫替定）英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世達 達康錠500毫克英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃得錠３００公絲（希美替定）英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"安西諾隆錠英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第014287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚疾患、炎症性眼疾患、僂麻質斯性疾患、紫斑病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"格利西力錠英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"格利西力錠英文品名: Glyceryl Guaiacolate Tablets "S.D." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"世達"安西諾隆錠英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "S.D." | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚疾患、炎症性眼疾患、僂麻質斯性疾患、紫斑病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可利舒散（可林斯提拉明酯）英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可利舒散（可林斯提拉明酯）英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D." | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |