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炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

整律錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

去甲基氯四環黴素膠囊１５０公絲

英文品名: DEMECLOCYCLINE CAPSULES 150MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

蘇克淨注射液

英文品名: SULFIXIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、赤痢、肺炎、淋疾、中耳炎、丹毒、產褥熱、大腸炎、腦脊髓膜炎、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒你安錠

英文品名: SEDIAD TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利復痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

英文品名: LIFOPAN INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症）及胰臟疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

伏炎膠囊

英文品名: F.N. CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節痛、肌肉痛、腰背痛、牙痛、月經痛、產後痛及手術後之疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

利復痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: LIFOPAN TABLETS 30MG (NEFOPAM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

暢咳膠囊

英文品名: SANICON CAPSULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

鎮咳錠

英文品名: ANTICOUGH TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、遍敏性疾患及支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

蜜蘭可美露

英文品名: COMEDOLY LOTION | 用途: 防止日晒、整理肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 蜜蘭實業股份有限公司 | 有效日期: 1990/05/27

敏力腱針

英文品名: GLYCYGEN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性急患、食物及藥物過敏、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

西克林凍晶注射液（希治可林）

英文品名: CITILOINE LYOPHILIZED INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦部手術後伴隨之意識障礙、腦血管障礙及其後遺症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

紅絲菌素顆粒

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

佳榮黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

促腦流錠

英文品名: C.N. TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

立痙平注射液１０公絲（惟剎寐）

英文品名: LIPISIN INJECTION 10MG (VALETHAMATE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第024849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管、膽管之痙攣、尿路、女性生殖器之痙攣、手術後之痙攣性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

東莨菪/注射液

英文品名: HYOSCINE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第013213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

賜休得注射液（抑血妥）

英文品名: ETHAMSYLATE INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛細管脆弱及其伴隨症狀、皮膚粘膜出血、腎出血、手術中手術後異常出血、機能性子宮出血、分娩時異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司