台中縣大甲鎮日南工二路３３號 @ 政府開放資料
台中縣大甲鎮日南工二路３３號 - 搜尋結果總共有 186 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷） | 英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那） | 英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛易鎮錠 | 英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛易鎮錠 | 英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇） | 英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇） | 英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫） | 英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇粉末 | 英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇片 | 英文品名: GASTOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇散 | 英文品名: GASTOL POWDER "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇錠 | 英文品名: GASTOL TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
疼痛膠囊２５公絲（ 美洒辛） | 英文品名: TENTON CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀？疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
庇弘炎膠囊 | 英文品名: BIHONYEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀？疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
庇弘炎膠囊２５公絲（ 美洒辛） | 英文品名: BIHONYEN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀？疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒用阿斯匹靈栓劑 | 英文品名: CHILDREN'S ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風溼痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯匹靈栓劑 | 英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風溼痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
飛爾咳糖衣錠 | 英文品名: COUGHEND S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管擴張症、支氣管炎隨伴之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鬆咳錠３０公絲（右施美蘇仿） | 英文品名: SON COUGH TABLETS 30MG (DEXTROMETHORPHAN)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適樂痛錠 | 英文品名: SHYH LOU TONG TABLET "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛等） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳靜膠囊 | 英文品名: COUCHING CAPSULES "CHUNG YUANG " | 許可證字號: 內衛藥製字第000885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、（因感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症等所引起的咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SE... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛易鎮錠英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛易鎮錠英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇粉末英文品名: GASTOL POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇片英文品名: GASTOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇散英文品名: GASTOL POWDER "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇錠英文品名: GASTOL TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
疼痛膠囊２５公絲（ 美洒辛）英文品名: TENTON CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀？疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
庇弘炎膠囊英文品名: BIHONYEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀？疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎關節炎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
庇弘炎膠囊２５公絲（ 美洒辛）英文品名: BIHONYEN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎性疾患之消炎、鎮痛、解熱、慢性關節僂麻質斯、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛、神精痛、痛風、手術或外傷後之炎症、外形滲出性紅斑、結節性紅斑、帶狀？疹、膀胱炎、前列腺炎、咽頭炎、中耳炎、智齒周圍炎、顎... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒用阿斯匹靈栓劑英文品名: CHILDREN'S ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風溼痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯匹靈栓劑英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風溼痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
飛爾咳糖衣錠英文品名: COUGHEND S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（支氣管擴張症、支氣管炎隨伴之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鬆咳錠３０公絲（右施美蘇仿）英文品名: SON COUGH TABLETS 30MG (DEXTROMETHORPHAN)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
適樂痛錠英文品名: SHYH LOU TONG TABLET "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛等） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳靜膠囊英文品名: COUCHING CAPSULES "CHUNG YUANG " | 許可證字號: 內衛藥製字第000885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、（因感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症等所引起的咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;SE... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |