台北巿中山區長安東路二段１７１號１１樓之６ @ 政府開放資料
台北巿中山區長安東路二段１７１號１１樓之６ - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
安保康錠１００公絲 | 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠 | 英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠 | 英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保福來錠２．５公絲 | 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保福來錠５公絲 | 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠 | 英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠 | 英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保明眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ | 英文品名: APO-TIMOP 0.25%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓，青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保明眼藥水０．５％Ｗ/Ｖ | 英文品名: APO-TIMOP 0.5%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓、青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保舒錠５公絲 | 英文品名: APO~ENALAPRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保舒錠２０公絲 | 英文品名: APO~ENALAPRIL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸鋰膠囊 | 英文品名: LITHONATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
腹爽錠 | 英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
腹爽糖衣錠９５公絲 | 英文品名: PHAZYME-95MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
安保康錠１００公絲英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保福來錠２．５公絲英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保福來錠５公絲英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
福心糖衣錠英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保明眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ英文品名: APO-TIMOP 0.25%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓，青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保明眼藥水０．５％Ｗ/Ｖ英文品名: APO-TIMOP 0.5%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼內壓、青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保舒錠５公絲英文品名: APO~ENALAPRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安保舒錠２０公絲英文品名: APO~ENALAPRIL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
碳酸鋰膠囊英文品名: LITHONATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁鬱症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
腹爽錠英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |
腹爽糖衣錠９５公絲英文品名: PHAZYME-95MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集 |