台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 @ 政府開放資料
台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 - 搜尋結果總共有 199 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
愛道美錠２５０公絲 | 英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美片２５０公絲 | 英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速得５公絲舌下錠 | 英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗 | 英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
美乏脂錠 | 英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏敏定偶錠 | 英文品名: WYETH MINULET* TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
必施福 | 英文品名: BG. PHOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補助劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利錠液劑 | 英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利錠液劑 | 英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
的確當針 | 英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
補力博施 | 英文品名: PLEBEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
療得高膠囊５０公絲 | 英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/03 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1991/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
型采黑髮液 | 英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
愛速得錠１０公絲 | 英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速得錠３０公絲 | 英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美注射液 | 英文品名: ALDOMET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLDOPATE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠５００公絲 | 英文品名: ALDOMET-FORTE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠１２５公絲 | 英文品名: ALDOMET-M TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
悅您定錠５公絲 | 英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET @ 全部藥品許可證資料集 |
悅您定錠１０公絲 | 英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠２５０公絲英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美片２５０公絲英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速得５公絲舌下錠英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
美乏脂錠英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
惠氏敏定偶錠英文品名: WYETH MINULET* TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
必施福英文品名: BG. PHOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補助劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利錠液劑英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利錠液劑英文品名: PERIACTIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
的確當針英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
補力博施英文品名: PLEBEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: WYETH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
療得高膠囊５０公絲英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/03 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1991/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
型采黑髮液英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID | 用途: 染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2003/06/14 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
愛速得錠１０公絲英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速得錠３０公絲英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美注射液英文品名: ALDOMET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLDOPATE HCL | 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠５００公絲英文品名: ALDOMET-FORTE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛道美錠１２５公絲英文品名: ALDOMET-M TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
悅您定錠５公絲英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET @ 全部藥品許可證資料集 |
悅您定錠１０公絲英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET @ 全部藥品許可證資料集 |