台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 @ 政府開放資料

台北巿信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 - 搜尋結果總共有 485 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

斷巴金錠

英文品名: DOPERGIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及繼發性斷乳、乳漏、激乳素引起的停經及不孕症(如果是腦下垂體腫瘤引起、只用在顯微手術之後)肢端肥大症、帕金森症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISURIDE HYDROGEN MELEATE | 製造商名稱: SCHERING S.A.

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安健喜發泡錠

英文品名: ASPIRIN PLUS C EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BAYER AG.

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我可舒適發泡錠

英文品名: ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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利保維斯注射劑

英文品名: LEVOVIST | 許可證字號: 衛署藥輸字第022260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: DOPPLER訊號強度不足時、一度與二度空間杜卜勒(DOPPLER)音波血流造影、B式對比心臟超音波檢查(B-MODE CONTRAST ECHOCARDIOGRAPHY)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALACTOSE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: SCHERING AG

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拜抗壓錠25公絲

英文品名: BAYCARON TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFRUSIDE | 製造商名稱: BAYER AG.

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立鬆弛軟膏

英文品名: LASONIL N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE | 製造商名稱: BAYER AG.

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高熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: FACTOR IX COMPLEX "KONYNE 80" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/07/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病B | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR X | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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娜普蘭植入劑

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: SCHERING OY

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可麗安錠

英文品名: CLIMEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第022443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 荷爾蒙替代療法用於更年期不適、皮膚和泌尿生殖道的退化症狀、更年期之情緒低潮、非惡性腫瘤疾病之卵巢切除後之荷爾蒙缺乏症狀、預防停經後之骨質疏鬆。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DELPHARM LILLE SAS, FRANCE

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血凝素第八因子注射劑(重組體)

英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 1000IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 1000IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 250IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

醋酸美卓斯黃體素粉劑

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN)

@ 全部藥品許可證資料集

大溪地諾麗 SPF15 防曬保濕液(中性至混合性肌膚適用)

英文品名: TAHITIAN NONI PROTECTIVE MOISTURIZER SPF15 NORMAL TO COMBINATION SKIN | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商大溪地諾麗國際行銷股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/10/09

@ 特定用途化粧品許可證資料集

大溪地諾麗 TM SPF15 防曬潤膚霜

英文品名: TAHITIAN NONI TM SKIN SUPPLEMENT SPF15 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商大溪地諾麗國際行銷股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/07/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

大溪地諾麗 SPF15 防曬保濕液 乾性肌膚適用

英文品名: TAHITIAN NONI PROTECTIVE MOISTURIZER SPF15 DRY SKIN | 用途: 為補充水份及防止陽光在日間帶來的傷害。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商大溪地諾麗國際行銷股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/11/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

SK-II PITERA 水嫩美白面膜

英文品名: SK-II FACIAL WHITENING MASK | 用途: 美白、修護肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶僑家品股份有限公司 | 有效日期: 2007/01/15

@ 特定用途化粧品許可證資料集

SK-II PITERA 晶緻活膚乳液

英文品名: SK-II FACIAL LIFT EMULSION | 用途: 滋潤保濕、恢復肌膚緊實彈性。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶僑家品股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

10人份塑膠飯勺(10人份塑膠飯勺)

進口商名稱: 意豐電子實業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北巿信義區信義路4段391號6樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值為164 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,聚丙烯塑膠類其溶出試驗4%醋酸(95℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 中国石油化工股份有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/30

@ 不符合食品資訊資料集

斷巴金錠

英文品名: DOPERGIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及繼發性斷乳、乳漏、激乳素引起的停經及不孕症(如果是腦下垂體腫瘤引起、只用在顯微手術之後)肢端肥大症、帕金森症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISURIDE HYDROGEN MELEATE | 製造商名稱: SCHERING S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安健喜發泡錠

英文品名: ASPIRIN PLUS C EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

我可舒適發泡錠

英文品名: ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

利保維斯注射劑

英文品名: LEVOVIST | 許可證字號: 衛署藥輸字第022260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: DOPPLER訊號強度不足時、一度與二度空間杜卜勒(DOPPLER)音波血流造影、B式對比心臟超音波檢查(B-MODE CONTRAST ECHOCARDIOGRAPHY)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALACTOSE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: SCHERING AG

@ 全部藥品許可證資料集

拜抗壓錠25公絲

英文品名: BAYCARON TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFRUSIDE | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

立鬆弛軟膏

英文品名: LASONIL N OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

高熱處理血凝素第九因子注射劑

英文品名: FACTOR IX COMPLEX "KONYNE 80" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/07/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療及預防血友病B | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR X | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

娜普蘭植入劑

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: SCHERING OY

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可麗安錠

英文品名: CLIMEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第022443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 荷爾蒙替代療法用於更年期不適、皮膚和泌尿生殖道的退化症狀、更年期之情緒低潮、非惡性腫瘤疾病之卵巢切除後之荷爾蒙缺乏症狀、預防停經後之骨質疏鬆。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DELPHARM LILLE SAS, FRANCE

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血凝素第八因子注射劑(重組體)

英文品名: KOGENATE (ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 1000IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 1000IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 250IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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醋酸美卓斯黃體素粉劑

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN)

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大溪地諾麗 SPF15 防曬保濕液(中性至混合性肌膚適用)

英文品名: TAHITIAN NONI PROTECTIVE MOISTURIZER SPF15 NORMAL TO COMBINATION SKIN | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商大溪地諾麗國際行銷股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/10/09

@ 特定用途化粧品許可證資料集

大溪地諾麗 TM SPF15 防曬潤膚霜

英文品名: TAHITIAN NONI TM SKIN SUPPLEMENT SPF15 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商大溪地諾麗國際行銷股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/07/17

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大溪地諾麗 SPF15 防曬保濕液 乾性肌膚適用

英文品名: TAHITIAN NONI PROTECTIVE MOISTURIZER SPF15 DRY SKIN | 用途: 為補充水份及防止陽光在日間帶來的傷害。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商大溪地諾麗國際行銷股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2006/11/16

@ 特定用途化粧品許可證資料集

SK-II PITERA 水嫩美白面膜

英文品名: SK-II FACIAL WHITENING MASK | 用途: 美白、修護肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶僑家品股份有限公司 | 有效日期: 2007/01/15

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SK-II PITERA 晶緻活膚乳液

英文品名: SK-II FACIAL LIFT EMULSION | 用途: 滋潤保濕、恢復肌膚緊實彈性。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶僑家品股份有限公司 | 有效日期: 2007/07/23

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10人份塑膠飯勺(10人份塑膠飯勺)

進口商名稱: 意豐電子實業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 台北巿信義區信義路4段391號6樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90.6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果,蒸發殘渣值為164 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」,聚丙烯塑膠類其溶出試驗4%醋酸(95℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 中国石油化工股份有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/06/30

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