台北巿健康路156號8樓 @ 政府開放資料

康利痔軟膏

英文品名: PREPARATION H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內、外痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

衛康辛黴素注射液１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛滅得隆靜脈注射液５公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

衛康辛黴素注射液４０公絲

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

康利痔栓劑

英文品名: PREPARATION H SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST CELL EXTRACT;;LIVER OIL SHARK | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

胃卡因懸液劑

英文品名: MUCAINE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第042369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食道炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM OXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

安定文注射劑

英文品名: ATIVAN INJECTION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

愛速得５公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

愛速得錠３０公絲

英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

可補儂錠

英文品名: COLPRONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 引導和重建正常的月經週期、確保子宮內膜的規則性脫落、控制機能性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROGESTONE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

普力馬林靜脈注射劑

英文品名: PREMARIN INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮出血 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH CANADA

愛速得錠１０公絲

英文品名: ISORDIL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH CANADA

娜迪錠

英文品名: NORDETTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

偶樂２８錠

英文品名: OVRAL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL DL-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.

特定偶錠

英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-;;E... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.

樂得眠錠０．５公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂得眠錠２公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂得眠錠１公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

樂定偶－２１錠

英文品名: NORDIOL-21 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

娜迪２８錠

英文品名: NORDETTE 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D- | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.