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梵福瑞內服懸液劑

英文品名: PANFUREX ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: BOUCHARA-RECORDATI

勵鬥滋 內服液劑

英文品名: ZIDOVIR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或其有關之症狀、受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CDT4淋巴球數目小於500mm/mm病人的治療。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. INDIA

拉瑪瑟膠囊２５０公絲

英文品名: RAMAXIR CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

殷得力點眼劑０．１％

英文品名: INDOCOLLYRE 0.1% COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防白內障手術後之發炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

哈樂善錠２０公絲

英文品名: HALOXEN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

哈樂善錠１．５公絲

英文品名: HALOXEN TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

哈樂善滴劑

英文品名: HALOXEN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

蜜那芬錠１５０公絲

英文品名: MINALFENE 150MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALMINOPROFEN | 製造商名稱: LABORATOIRES DU DOCTEUR E. BOUCHARA

服如平糖衣１００公絲

英文品名: FLUROZIN SUGAR-COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎、之消炎、鎮痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

福得靈15公絲

英文品名: PHOTOFRIN STERILE PORFIMER SODIUM FOR INJECTION 15MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療標準治療(手術、放射線或化學治療)失敗後或不適合接受標準治療之病人，以1.減低完全阻塞的食道癌患者的症狀，或是醫師認為使用ND：YAG放射線療法無法治療之部分阻塞的食道癌患者之症狀。2.減低完... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PORFIMER SODIUM | 製造商名稱: WYETH PARENTERALS DIVISION OF WYETH HOLDINGS CORPORATION

蒂目羅點眼液０．２５％

英文品名: TIMOLOL MALEATE CHAUVIN 0.25% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

利旦復錠

英文品名: XIDANEF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

克爾喘吸入劑50MCG

英文品名: CLENIL 50MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

婦孕敏錠

英文品名: OVA-MIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

利可服錠１公絲

英文品名: LICOFTEN 1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

扶壓律糖衣錠２．５公絲

英文品名: FRUMERON 2.5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

喜碧絲點眼液

英文品名: CEBEDEX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急性結膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、網膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: LABORATOIRE CHAUVIN S.A.

艾必朗膠囊

英文品名: ESPIRAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

梵福瑞膠囊２００公絲

英文品名: PANFUREX CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: BOUCHARA-RECORDATI

服熱寧糖衣錠５０公絲

英文品名: FLUROZIN SUGAR COATED TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風溼症，關節痛及關節炎，神經痛及神經炎背腰痛，上氣道炎之消炎，鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS