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賜立定軟膏

英文品名: SURAZIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、幼兒苔癬、尿布疹、昆蟲叮咬、急、慢性濕疹、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;THESIT DESTIN;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

特樂明點眼液

英文品名: NEW DRAMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETATE D... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃能腸胃散

英文品名: INON ICHOYAKU POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;MALLOTUS JAPONICUS EXTRACT;;ATRACTYLODES POWDER;;CINNAMON POWD... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

懷威特液

英文品名: HIVETIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬、頑癬、頭部淺在性白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISDEQUALINIUM;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;UNDECYLENIC ACID;;ITAAMAN BETA- | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HY... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

寧朗點眼液

英文品名: NOARL N | 許可證字號: 衛署藥輸字第008848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CY... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

利那隆栓劑

英文品名: LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第008902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肛門裂傷（裂痔）、痔出血（血痔）、肛門周圍炎（腫痔）、肛門搔癢（癢痔） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PHENYLEP... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂舒輕軟膏

英文品名: RESURGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發癢、蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、斑疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;LIDOCA... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

碧他賀爾鐵顆粒

英文品名: VITAFORTE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE DRIED);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

肝必舒錠

英文品名: STRONG-MEL-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、妊娠嘔吐、營養補給、貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;S... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

意能錠

英文品名: INON U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;SCOPOLI... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛肌明軟膏

英文品名: EUTHYMIN D | 許可證字號: 衛署藥輸字第009209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

複方維他命Ｂ膠囊

英文品名: VITAMIN B COMPLEX "NEW ERA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、周圍性神經炎、腳氣炎、舌炎、口角糜爛、皮膚炎、貧血、維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: NEW ERA LAB. LTD.

血流循多膠囊

英文品名: CYCLANDELATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維他命Ｅ軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES "NEW ERA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NEW ERA LAB. LTD.

多種維他命軟膠囊

英文品名: MULTI-VITAMINS "NEW ERA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、食慾不振 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: NEW ERA LAB. LTD.

得痢寧膠囊

英文品名: NEW TESMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性下痢、醱酵性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胃緩克寧顆粒

英文品名: INON GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRI... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

那爽鼻液

英文品名: NAZAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

腫脹寧軟膏

英文品名: HEPARIN SODIUM OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.