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益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞

英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞

英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/07/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST HBE MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/03/11 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑組－ＩＩ

英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/08 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBS;;CHROMOGEN TMB | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

循脈克錠２０公絲

英文品名: MONO MACK 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

賜爾嗽康糖衣錠

英文品名: SELVIGON SUGAR-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

使螫腫失噴液

英文品名: STINGOSE SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之剌傷、螫傷及咬傷 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０

英文品名: ENZYGNOST HBSAG 5.0 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/10 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/01/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

安你拍克注射劑３００毫克碘/公撮

英文品名: OMNIPAQUE 300MG I/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOHEXOL (ANHYDROUS);;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS

易克消錠

英文品名: IXOTEN "ASTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癌症（淋巴網膜狀系惡性病、造血器官惡性增殖症及實體惡性瘤之維持治療） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROFOSFAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

好克癌注射劑２００公絲

英文品名: HOLOXAN (200MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管癌、睪丸癌、軟組織肉瘤（平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤、軟骨肉瘤）骨肉瘤、乳癌、子宮內膜癌、腎上腺癌及惡性淋巴癌之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IFOSFAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

西沙特樂Ｃ錠

英文品名: SYSTRAL-C DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏症、支氣管氣喘、過敏性腸胃症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

康全錠

英文品名: HONVAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOSFESTROL TETRA-SODIUM | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

壓利舒錠

英文品名: DIUREXAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XIPAMIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

索雪尼注射液５％

英文品名: SUCCINYL-ASTA 5% (FORTE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.