台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室 @ 政府開放資料

療得高膠囊５０公絲（單那若）

英文品名: LADOGAL CAPSULES 50MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

療得高膠囊１００公絲（單那若）

英文品名: LADOGAL CAPSULES 100MG (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安若－寧佳得錠

英文品名: AZO-NEGACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急慢性泌尿道感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、泌尿道的疼痛、灼熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

寧易治膠囊１５０公絲（羅索阿辛）

英文品名: ERADACIL CAPSULE 150MG (ROSOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋病、奈瑟菌引起之男性淋性尿道炎及女性淋性子宮頸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSOXACIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

潤美唇膏ＳＰＦ８　１２號

英文品名: FARD A LEVRES REUGE PUR SPF8 NO.12(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

赫拍克注射液７６％

英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.

赫拍克注射液６０％

英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.

潤美唇膏ＳＰＦ８　１０號

英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.10(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８　８號

英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.8(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８　９號

英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.9(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８　７號

英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.7(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８－２號

英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO.2(PURE LIPSTICK) | 用途: 用途：美化唇型、防止日曬。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

赫拍克注射液５０％

英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

潤美唇膏ＳＰＦ８－２６號

英文品名: FARD A LEVERS ROUGE PUR SPF8 NO.26(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇形，防止日曬 | 劑型: | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

純豔口紅ＳＰＦ８　５號

英文品名: ROUGE PUR SPF8 NO.5(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

潤美唇膏ＳＰＦ８　１號

英文品名: FARD A LEVRES ROUGE PUR SPF8 NO1(PURE LIPSTICK) | 用途: （用途）美化唇型、防止日晒。 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 唇膏 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/24

適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

鈣肝素注射劑

英文品名: CALCIPARINE SUBCUTANEOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血拴性拴塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

力復非他注射液

英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS.

凱鉀力寧散

英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION