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安得朗軟膠囊

英文品名: ORARIC CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

安汝錠

英文品名: OMNI JR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定;;醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACET... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

賜康寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

賜肝寧膠囊

英文品名: SYMATONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: SANICO N.V.

暈必克錠

英文品名: DRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暈動症（噁心、嘔吐）梅尼爾氏症、迷路炎所引起的眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

咪唑尼達錠４００公絲

英文品名: METROGYL 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: SANICO N.V.

代西通膜衣錠

英文品名: ASTRUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/09 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定;;醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;FOLIC ACID;;ZINC SULFATE;;PANTOTHENIC ACID;;I... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

歐克錠

英文品名: ORCAIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: SANICO N.V.

舒復寧錠

英文品名: TRAVELINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止吐、用於預防和治療暈動病、放射線治療、手術後之嘔吐、藥物引起的噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: SANICO N.V.

舒樂爾錠

英文品名: STRESS FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

必康力暢錠

英文品名: B COMPLEX PLUS C | 許可證字號: 衛署藥輸字第012288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

愛克舒錠

英文品名: EXCEL 1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D FROM FISH LIVER OILS;;VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;THIAMINE... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

護爾健持續性錠

英文品名: MULTI-METHYL AM "DA VINCI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能及維他命缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (CALCIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

富美達健持續性膠囊

英文品名: FUMATOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

普達喜持續性錠

英文品名: POTEN-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第010074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM;;MAGNESIUM;;ZINC;;MANGANESE;;POTASSIUM (CITRATE);;PECTIN;;SEVEN MIEED... | 製造商名稱: DA VINCI LAB.

輔必康力持續性膠囊

英文品名: CO-B-COMPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COBALAMIN;;PANTOTHENATE (D- C... | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

彼適爾錠

英文品名: B-12 1000MCG TIME RELASED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第012245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1993/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血及維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 (COBALAMIN) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

喜達眠錠１公絲

英文品名: SINEVAN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

樂賜怡持續性膠囊

英文品名: ASTRO-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: GIDES-NULIFE INC.

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.