台北巿太原路２２巷４號３樓 @ 政府開放資料

益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;RUTIN;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORI... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘）之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬　＊＊ＢＡＳＥ　４９％＋ＬＩＬＡＣＢＡＳＥ　７．５％＋ＣＩＴＲＵＳ　ＢＡＳＥ　３０％＋ＭＵＳＫ　ＫＴＯＮＥ２５％＋ＭＵＧＡＥＴ　ＢＡＳＥ　１０％＋ＬＩＮＡＬＯＯＬ　... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE;;CARBAZOCHROME;;SAFFLOWER OIL | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

路陪克２５０公絲膠囊

英文品名: LUBEC CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記諸症狀所伴高膽脂醇血症之改善、粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE BIO-;;ZEDOARY;;CINNAMO... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

惠樂舒健膠囊

英文品名: HEALTHPAN V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

旺加力膠囊

英文品名: WAKANA-E 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛朋軟膏

英文品名: OIPON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、濕疹、燙傷、刮臉變紅、凍傷、蟲咬、過敏性皮膚炎、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;TER... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE DICETYLSULFAT... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

寧敏糖衣錠

英文品名: ANEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

賜汝康

英文品名: SORUKAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭毛蟲、膣炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.