台北巿復興南路一段３６８號４樓 @ 政府開放資料

娠得霸錠

英文品名: SANDOPART 50 I.U. BUCCAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臨盆子宮無收縮運動之引產、促進子宮復舊及哺乳 | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESAMINOOXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

菲路宜

英文品名: FERRONICUM S.C. TABLETS 0.2GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第006291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

意妥明錠４０公絲

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

別魯加爾長效

英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

山德士丁

英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

別魯加爾

英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

百利攣

英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

鈣含維他命丙注射劑

英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

道得通錠２．５公絲

英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

道得通注射液

英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根注射液

英文品名: VISKEN AMPOULES 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠５公絲

英文品名: VISKEN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

意妥明注射液４０公絲/公撮

英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經失常症、精神分裂症、神經錯亂及幻覺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頻脈（竇性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、本態性高血壓症（輕症、中等症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

山德士鈣

英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

百利攣針劑

英文品名: PALEROL AMPOULES 5ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

新多美定

英文品名: SYNTOMETRINE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

新多息

英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

歐葛百新

英文品名: ERGOMETRINE SANDOZ TABLETS 200MCG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後子宮收縮 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

適百瘼－見了利

英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METH... | 製造商名稱: WANDER LTD.