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幫賜諾錠

英文品名: PANZYNORM DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GASTRIC EXTRACT PIG;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PYLORIC EXTRACT WITH INTRINSIC FACTOR;;PANCREATIN (D... | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

痛乃舒噴霧劑

英文品名: TONEXOL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第010777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔頰膜內注射部位之消毒與麻醉 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

幫賜諾片

英文品名: PANZYNORM DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;STOMACH EXTRACT;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PYLORIC EXTRACT WITH INTRINS... | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

長效康普敏片

英文品名: COMPLAMIN RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 周邊循環障礙、因動脈硬化及糖尿病引起之曲張潰瘍、冠狀動脈循環障礙等、腦血管循環障礙 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: JOHANN A. WULFING & CO.

血脂清

英文品名: VASOLASTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/08 | 註銷理由: 適應症變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症、脂肪代謝障礙、血脂肪過多、血膽固醇過多、心血管疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIPASE;;MONOAMINE OXIDASE;;TYROSINASE | 製造商名稱: ENZYPHARM B.V. BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL LABORATORIUM

保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

得利整腸

英文品名: TRIZYMAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸胃氣脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;FUNGUS ENZYME;;FEL BOVIS;;AMYLASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;LIPASE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

福必多錠

英文品名: FELVITEN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬化、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.

化脂軟膠囊

英文品名: HEPATIC CAPSULES "PHARMATON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物中毒 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);... | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

氯化鉀膜衣錠

英文品名: ADDI-K LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第010824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 電解質異常時鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

歐達芬除臭劑

英文品名: ODABAN | 用途: 足部與腋下除臭劑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他香水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/07

優路保注射液

英文品名: UROMITEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路保護劑：防止ＯＸＡＺＡＰＨＯＳＰＨＯＲＩＮＥＳ類藥所引起出血性膀胱發炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

路得穩錠

英文品名: RODAVAN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥物中毒、嘔吐、暈動症等所引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE HCL;;8-CHLORTHEOPHYLLINE (THEOCLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

美路通液

英文品名: MIROTON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/07 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/05/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADONIS VERNALIS;;CONVALLARIA MAJALIS;;NERIUM OLEANDER;;SCILLA MARITIMA VAR. ALBA;;PEPPERMINT ESSENCE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

安內福康針

英文品名: AVAFORTAN AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道、尿路器官絞痛、結石疼痛、內臟器官之痙攣性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

司特吉朗膠囊

英文品名: STUGERON FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

安內福康針注射劑

英文品名: AVAFORTAN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽道、尿路器官絞痛、結石疼痛、內臟器官之痙攣性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRONE SODIUM MONOHYDRATE;;DIPYRONE CAMYLOFIN | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

複方維生素Ｂ針（西北維他）

英文品名: B-COMPLEX INJECTION (SIPVIT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、營養不良 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN... | 製造商名稱: SIPIC ITALY

耐妥心５號軟片

英文品名: NITROCINE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

心律正膜衣錠３００公絲

英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG