台北巿敦化南路二段２０７號２１樓 @ 政府開放資料
台北巿敦化南路二段２０７號２１樓 - 搜尋結果總共有 47 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲 | 英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因２％加副腎素注射劑 | 英文品名: XYLOCAINE 2% WITH ADRENALINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
樂免痛錠５公絲 | 英文品名: ZOMIG TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLMITRIPTAN | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
速滅喘都保乾粉定量吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ | 英文品名: SALBUTAMOL TURBUALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
速滅喘都保乾粉定量吸入劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ | 英文品名: SALBUTAMOL TURBUHALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘口腔氣化定量噴霧劑２００微公克＼劑量 | 英文品名: PULMICORT AEROSOL 200μG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲咳喘錠２．５公絲 | 英文品名: BRICANYL TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
福來生 | 英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量 | 英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
苦息樂卡因凍膠 | 英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用苦息樂卡因液劑 | 英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
思特來錠４０公絲 | 英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾瑞膜衣錠 | 英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠２５０公絲 | 英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量 | 英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
涅實利單劑量點鼻液０．５公絲/公撮 | 英文品名: NEZERIL NOSE DROPS 0.5MG/ML (SINGLE DOSE PIPETTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
涅實利單劑量點鼻液０．２５公絲/公撮 | 英文品名: NEZERIL NOSE DROPS 0.25MG/ML (SINGLE DOSE PIPETTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
幫肺克錠２０公絲 | 英文品名: BAMBEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
可蘇多錠150公絲 | 英文品名: CASODEX TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
護星錠５００公絲 | 英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
息痛卡因２％加副腎素注射劑英文品名: XYLOCAINE 2% WITH ADRENALINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
樂免痛錠５公絲英文品名: ZOMIG TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLMITRIPTAN | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
速滅喘都保乾粉定量吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ英文品名: SALBUTAMOL TURBUALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
速滅喘都保乾粉定量吸入劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ英文品名: SALBUTAMOL TURBUHALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘口腔氣化定量噴霧劑２００微公克＼劑量英文品名: PULMICORT AEROSOL 200μG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲咳喘錠２．５公絲英文品名: BRICANYL TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
福來生英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
苦息樂卡因凍膠英文品名: XYLOCAINE JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
眼科用苦息樂卡因液劑英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY | 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表面麻醉 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
思特來錠４０公絲英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
天諾瑞膜衣錠英文品名: TENORETIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
邁蘇靈錠２５０公絲英文品名: MYSOLINE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
涅實利單劑量點鼻液０．５公絲/公撮英文品名: NEZERIL NOSE DROPS 0.5MG/ML (SINGLE DOSE PIPETTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
涅實利單劑量點鼻液０．２５公絲/公撮英文品名: NEZERIL NOSE DROPS 0.25MG/ML (SINGLE DOSE PIPETTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因鼻炎、鼻竇炎及其他上呼吸道疾病所引起的鼻塞現象。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
幫肺克錠２０公絲英文品名: BAMBEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
可蘇多錠150公絲英文品名: CASODEX TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
護星錠５００公絲英文品名: FULCIN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |