台北巿敦化南路二段２６７號４樓 @ 政府開放資料

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DICYCLOMINE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOL... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

胃潰平注射液５公絲/公撮（匹雷辛平）

英文品名: STOMATIN INJECTION 5MG (PIRENZEPINE HCL) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第029116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ徵候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"景德" 衛胃錠

英文品名: TROLIN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、幽門痙攣、腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;KAOLIN COLLOIDAL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方甘氨酸鋁錠

英文品名: ALUMINUM GLYCINATE COMPOUND TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第020322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃腸痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"景德" 克痛膠囊６５公絲（帕爾博西芬）

英文品名: KINGESIC CAPSULES 65MG (PROPOXYPHENE)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第029717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微至中度的疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HY... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液（奧每達佐林）

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

四環素糖漿

英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

四環黴素糖漿

英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

滅痰膜衣錠（西士恩）

英文品名: MYSTEINE F.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、感冒等症狀之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

林克黴素注射劑３００公絲（鹽酸林絲菌素）

英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠