台北巿敦化南路二段９７號１４樓 @ 政府開放資料

耐刻通（片劑）２公絲

英文品名: NACTON TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLDINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

碧仙黴素（糖漿粉）

英文品名: PENBRITIN SYRUP FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之感染症、諸如呼吸道感染症、尿路感染症及腦膜炎、胃腸感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

安克胃錠２００公絲

英文品名: ACINIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

安克胃注射劑

英文品名: ACINIL INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

安克胃錠４００公絲

英文品名: ACINIL TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GEA LTD. PHARMRCEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

全黴林（針劑）２５０公絲

英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美占西林針劑１公克

英文品名: PYOPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第002460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌所引起之感染症及其他革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素（嬰兒用注射劑）７５公絲

英文品名: AMPICLOX NEONATAL INJECTION 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

全黴林粉劑

英文品名: ORBENIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第002557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌引起之感染症、革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

全黴林膠囊２５０公絲

英文品名: ORBENIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症、革蘭氏陽性菌引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

杜化胰消化素

英文品名: PANCREATIN 3 X USP XIV | 許可證字號: 內衛藥輸字第002530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

碧仙黴素膠囊５００公絲

英文品名: PENBRITIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染症、胃腸感染症、尿路感染症、革蘭氏陽性菌以及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

肚痊寧

英文品名: DUSPATALIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

抹必立淨軟膏

英文品名: MOVELISIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

碧仙黴素糖漿

英文品名: PENBRITIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第002442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌所引起之感染症、葡萄球菌、鏈球菌、淋病球菌、肺炎雙球菌、破傷風球菌、嗜血流行性感冒菌、大腸桿菌等所引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素針劑２５０公絲

英文品名: PENBRITIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋病球菌、大腸桿菌等感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素注射劑５００公絲

英文品名: AMPICLOX ADULT INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧全黴素（嬰兒用滴劑）

英文品名: AMPICLOX NEONATAL DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素針劑１００公絲

英文品名: PENBRITIN INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

碧仙黴素小兒片１２５公絲

英文品名: PENBRITIN PEDIATRIC TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症、如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌及大腸桿菌等之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.