台北巿明德路333巷28號3樓 @ 政府開放資料
台北巿明德路333巷28號3樓 - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
呼易定注射液 | 英文品名: FLUIDEN PHIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺支氣管阻塞、慢性之呼吸功能不全引起的急性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
思利馬林 | 英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝克米諾〞溴氫酸美蘇仿 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: CHEMINOR DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二醋酸特安皮質醇 | 英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
必利炎膠囊 | 英文品名: PREXAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎之鎮痛、消炎、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸美托普洛 | 英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CIPLA LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
夫羅西麥得 | 英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎布汎粉 | 英文品名: FENBUFEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸僅大黴素 | 英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
希弟隆 | 英文品名: CITIOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
/唑丁烷 | 英文品名: PHENYLBUTAZONE "MEDICHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼弗伴 | 英文品名: NEFOPAM HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻醉性鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸乙胺丁醇 | 英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制結核菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
拉化寧錠 | 英文品名: LAFARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺二甲嘧啶 | 英文品名: SULFADIMIDINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺/唑 | 英文品名: SULPHATHIAZOLE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺甲嘧啶 | 英文品名: SULPHAMERAZINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺嘧啶 | 英文品名: SULFADIAZINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"波蘭聯合" 磺胺二甲嘧啶粉劑 | 英文品名: SULPHADIMIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸鏈黴素 | 英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
呼易定注射液英文品名: FLUIDEN PHIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺支氣管阻塞、慢性之呼吸功能不全引起的急性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
思利馬林英文品名: SILYMARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝克米諾〞溴氫酸美蘇仿英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: CHEMINOR DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二醋酸特安皮質醇英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
必利炎膠囊英文品名: PREXAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎之鎮痛、消炎、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸美托普洛英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CIPLA LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
夫羅西麥得英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎布汎粉英文品名: FENBUFEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸僅大黴素英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
希弟隆英文品名: CITIOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
/唑丁烷英文品名: PHENYLBUTAZONE "MEDICHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼弗伴英文品名: NEFOPAM HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻醉性鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸乙胺丁醇英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制結核菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
拉化寧錠英文品名: LAFARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺二甲嘧啶英文品名: SULFADIMIDINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺/唑英文品名: SULPHATHIAZOLE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺甲嘧啶英文品名: SULPHAMERAZINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺嘧啶英文品名: SULFADIAZINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"波蘭聯合" 磺胺二甲嘧啶粉劑英文品名: SULPHADIMIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸鏈黴素英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |