台北巿松山區復興北路337號12 13 14樓 @ 政府開放資料
台北巿松山區復興北路337號12 13 14樓 - 搜尋結果總共有 152 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
慮適寧膠囊５公絲 | 英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊１０公絲 | 英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
１３－乙基乙炔羥化雌烯酮 | 英文品名: NORGESTREL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORGESTREL | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
凝血/注射劑１００萬單位 | 英文品名: THROMBASE HOUDE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 出血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORIES HOUDE @ 全部藥品許可證資料集 |
服利寧錠５公絲（可洛巴寧） | 英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
龍壽黴素１５０公絲膜衣錠（樂西瑟黴素） | 英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＲＯＸＩＴＨＲＯＭＹＣＩＮ具感受性細菌所引起之各種中度感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROXITHROMYCIN | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
循能泰注射液 | 英文品名: TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
來適泄注射液 | 英文品名: LASIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
來適泄錠 | 英文品名: LASIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服利寧錠（可洛巴寧） | 英文品名: FRISIUM TABLETS (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第014967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德爾胰錠 | 英文品名: DAONIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司健錠２００公絲（泰普菲酸） | 英文品名: SURGEM TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能靜脈注射劑１．０公克 | 英文品名: CLAFORAN I.V. INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能０．５公克注射劑 | 英文品名: CLAFORAN INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官、敗症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．２５公克 | 英文品名: CLAFORAN INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能靜脈注射劑２．０公克 | 英文品名: CLAFORAN I.V. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節、軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拭皮爽軟膚０．２５％ | 英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第005575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博易寧凍晶靜脈注射劑１００公絲 | 英文品名: PROFENID 100 MG FREEZE-DRIED PREPARATION FOR PARENTERAL RSE (IV) IN VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能口服病患之癌症疼痛及手術後疼痛。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: LABORATOIRE AVENTIS @ 全部藥品許可證資料集 |
得泰寧膜衣錠 | 英文品名: TICLID COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者及不能忍受ＡＳＰＩＲＩＮ的慢性阻... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
肯立克４００公絲膜衣錠 | 英文品名: KETEK 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Ketek錠劑用於治療18歲(含)以上的患者，因肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)(包括多重抗藥菌株﹝MDRSP﹞)、流行感冒嗜血桿菌屬(Haemophilus influ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELITHROMYCIN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊５公絲英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
慮適寧膠囊１０公絲英文品名: TRANXENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORAZEPATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
１３－乙基乙炔羥化雌烯酮英文品名: NORGESTREL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NORGESTREL | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
凝血/注射劑１００萬單位英文品名: THROMBASE HOUDE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 出血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THROMBASE (THROMBIN) | 製造商名稱: LABORATORIES HOUDE @ 全部藥品許可證資料集 |
服利寧錠５公絲（可洛巴寧）英文品名: FRISIUM TABLETS 5MG (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第019255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
龍壽黴素１５０公絲膜衣錠（樂西瑟黴素）英文品名: RULID 150MG FILM COATED TABLET (ROXITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＲＯＸＩＴＨＲＯＭＹＣＩＮ具感受性細菌所引起之各種中度感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROXITHROMYCIN | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
循能泰注射液英文品名: TRENTAL INJECTION 20MG/ML(PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
來適泄注射液英文品名: LASIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
來適泄錠英文品名: LASIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服利寧錠（可洛巴寧）英文品名: FRISIUM TABLETS (CLOBAZAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第014967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、癲間症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBAZAM | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德爾胰錠英文品名: DAONIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司健錠２００公絲（泰普菲酸）英文品名: SURGEM TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能靜脈注射劑１．０公克英文品名: CLAFORAN I.V. INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能０．５公克注射劑英文品名: CLAFORAN INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官、敗症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能注射劑０．２５公克英文品名: CLAFORAN INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染、下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可活能靜脈注射劑２．０公克英文品名: CLAFORAN I.V. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第022367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節、軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拭皮爽軟膚０．２５％英文品名: ESPERSON OINTMENT 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第005575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒斑、昆蟲咬傷等皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
博易寧凍晶靜脈注射劑１００公絲英文品名: PROFENID 100 MG FREEZE-DRIED PREPARATION FOR PARENTERAL RSE (IV) IN VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能口服病患之癌症疼痛及手術後疼痛。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: LABORATOIRE AVENTIS @ 全部藥品許可證資料集 |
得泰寧膜衣錠英文品名: TICLID COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適用於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者及不能忍受ＡＳＰＩＲＩＮ的慢性阻... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: SANOFI SYNTHELABO SA @ 全部藥品許可證資料集 |
肯立克４００公絲膜衣錠英文品名: KETEK 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Ketek錠劑用於治療18歲(含)以上的患者，因肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)(包括多重抗藥菌株﹝MDRSP﹞)、流行感冒嗜血桿菌屬(Haemophilus influ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TELITHROMYCIN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |