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氯化鉀膜衣錠

英文品名: ADDI-K TABLETS 750MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 電解質異常時鉀離子缺乏之補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

美明樂錠

英文品名: MACMIROR (ORAL TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 滴蟲、黴菌、念珠菌及細菌之陰道和尿路感染症、如陰道炎、白帶及膀胱炎、腎盂腎炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: MONSANTO ITALIANA S.P.A.

美明樂陰道軟膏

英文品名: MACMIROR VAGINAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第002440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌、滴蟲、黴菌、念珠菌之陰道及尿路感染症 | 劑型: 陰道用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

複方美明樂陰道軟膏

英文品名: MACMIROR COMPLEX VAGINAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念球菌、毛滴蟲、細菌等病原菌引起的陰道炎 | 劑型: 陰道用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL;;NYSTATIN | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

朗寧注射液

英文品名: LANITOP AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

汎特西林膜衣錠

英文品名: PONDOCILLIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起的感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

人白蛋白５％

英文品名: HUMAN ALBUMIN 5% BIOTEST | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

得保康膜衣錠

英文品名: TEBOKAN FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT;;GINKGO FLAVONE GLYCOSIDES | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

康保命錠〝占華〞

英文品名: COMPLAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: WULFING PHARMA. GMBH

滿克特１５０公絲膜衣錠

英文品名: METALCAPTASE 150MG ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風溼關節炎、重金屬中毒。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG

心舒平膜衣錠８０公絲

英文品名: ISOPTIN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、前房快速之心律不整、心室上方陣發性之心跳過速、心房纖維性顫動 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG

復喜克眼用液劑

英文品名: FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

黴克好乳膏

英文品名: MYCO-HERMAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: HERMAL KURT HERRMANN GMBH & CO

凱舒錠２５公絲

英文品名: QUITAXON 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

康保命持續錠

英文品名: COMPLAMIN RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: WULFING PHARMA GMBH

優停那水溶性軟膏

英文品名: EUDYNA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

優停那凝膠

英文品名: EUDYNA GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

利速復膠囊２５０公絲

英文品名: LISACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

蘇而泰持續性５０公絲膠囊

英文品名: SAROTEN RETARD 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蘇而泰持續性２５公絲膠囊

英文品名: SAROTEN RETARD 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S