台北巿松山區民生東路三段134號9樓 @ 政府開放資料

台北巿松山區民生東路三段134號9樓 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料,以下是 1 - 11 [第 1 頁]。

羅維根糖衣錠

英文品名: ROVIGON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙、習慣性流產、早產及其他維生素A、E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RETINOL PALMITATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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羅妙那糖衣錠15公絲(右旋美蘇仿)

英文品名: ROMILAR S.C. TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明)

英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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定得樂膜衣錠20公絲(特若西卡)

英文品名: TILCOTIL F.C. TABLETS 20MG (TENOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及腎部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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煩寧錠5公絲(二氮平)

英文品名: VALIUM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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美道普膠囊250公絲

英文品名: MADOPAR CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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珮格西施 注射劑135微公克\毫升

英文品名: PEGASYS VIALS 135MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性B型肝炎:對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人,珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性,有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。治療慢性C型肝炎:單獨或合併RIBAVIR... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

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珮格西施 注射劑180微公克\毫升

英文品名: PEGASYS VIALS 180MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性B型肝炎:對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人,珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性,有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。治療慢性C型肝炎:單獨或合併RIBAVIR... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

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容可曼 5000

英文品名: RECORMON 5000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人,治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

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容可曼 10000

英文品名: RECORMON 10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人,治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

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羅維根糖衣錠

英文品名: ROVIGON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙、習慣性流產、早產及其他維生素A、E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RETINOL PALMITATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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羅妙那糖衣錠15公絲(右旋美蘇仿)

英文品名: ROMILAR S.C. TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

涕服敏糖衣錠25公絲(芬尼達明)

英文品名: THEPHORIN S.C. TABLETS 25MG (PHENINDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENINDAMINE TARTRATE (PHENINDAMINE HYDROGEN TART | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

定得樂膜衣錠20公絲(特若西卡)

英文品名: TILCOTIL F.C. TABLETS 20MG (TENOXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病、腱炎、滑囊炎、肩部及腎部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

煩寧錠5公絲(二氮平)

英文品名: VALIUM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

美道普膠囊250公絲

英文品名: MADOPAR CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森氏病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;BENSERAZIDE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

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珮格西施 注射劑135微公克\毫升

英文品名: PEGASYS VIALS 135MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性B型肝炎:對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人,珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性,有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。治療慢性C型肝炎:單獨或合併RIBAVIR... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

珮格西施 注射劑180微公克\毫升

英文品名: PEGASYS VIALS 180MCG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性B型肝炎:對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人,珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性,有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。治療慢性C型肝炎:單獨或合併RIBAVIR... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

容可曼 5000

英文品名: RECORMON 5000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人,治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

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容可曼 10000

英文品名: RECORMON 10000 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人,治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

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