台北巿松江路129號10樓 @ 政府開放資料
台北巿松江路129號10樓 - 搜尋結果總共有 195 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
待赫果信 | 英文品名: DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗交感神經作用劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美必克 | 英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
寧司泰定粉劑 | 英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對念珠菌具有感受性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
比拉西達 | 英文品名: PIRACETAM "INTERQUIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: EXQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
2,4異丁基-β-苯丙酸 | 英文品名: BUPROFEN "CIPLA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CIPLA LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸唯克斯汀粉劑 | 英文品名: VINCRISTINE SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: S. A. OMNICHEM. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸1-異丙胺3-(1-/氧基)2-丙醇粉劑 | 英文品名: PROPRANOLOL HYDOCHOLRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型-交感神精阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: S. A. OMNICHEM. @ 全部藥品許可證資料集 |
服莫特定 | 英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸1-(異丙基氨基)3-(1-/氧基)2-丙醇粉劑 | 英文品名: PROPRANOLOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狄心症、不整律(上室性不整律、心室性心博過速、毛地黃中毒導致之不整律)原發性及腎性高血庄、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮及焦慮性心博過速、甲狀腺毒症之輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素 | 英文品名: PROGESTERONE "ESTEROIDES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧克息拉淨 | 英文品名: OXETHAZAINE "INTERQUIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
二氫麥角鹼甲烷磺酸鹽粉劑 | 英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 老人癡呆症之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥 | 英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
β-二甲基氨基乙基對一正-丁基氨基苯甲酸鹽酸鹽粉劑 | 英文品名: ETRACAINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACAINE HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林鈉鹽 | 英文品名: SODIUM AMOXICILLINE STERILE "ANTIBIOTICOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
異坐磺胺 | 英文品名: SULFISOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: PLIVA PHARMACEUTICAL CHEMICAL, FOOD AND COSMETIC IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
待索匹拉邁 | 英文品名: DISOPYRAMIDE BASE "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿廷諾 | 英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β-交感神經阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸培尼皮質醇 | 英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "ESTEROIDES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
培尼皮質醇 | 英文品名: PREDNISOLONE "ESTEROIDES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
待赫果信英文品名: DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗交感神經作用劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美必克英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
寧司泰定粉劑英文品名: NYSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對念珠菌具有感受性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
比拉西達英文品名: PIRACETAM "INTERQUIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: EXQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
2,4異丁基-β-苯丙酸英文品名: BUPROFEN "CIPLA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CIPLA LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸唯克斯汀粉劑英文品名: VINCRISTINE SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: S. A. OMNICHEM. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸1-異丙胺3-(1-/氧基)2-丙醇粉劑英文品名: PROPRANOLOL HYDOCHOLRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型-交感神精阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: S. A. OMNICHEM. @ 全部藥品許可證資料集 |
服莫特定英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸1-(異丙基氨基)3-(1-/氧基)2-丙醇粉劑英文品名: PROPRANOLOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狄心症、不整律(上室性不整律、心室性心博過速、毛地黃中毒導致之不整律)原發性及腎性高血庄、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮及焦慮性心博過速、甲狀腺毒症之輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素英文品名: PROGESTERONE "ESTEROIDES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 黃體荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧克息拉淨英文品名: OXETHAZAINE "INTERQUIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
二氫麥角鹼甲烷磺酸鹽粉劑英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 老人癡呆症之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
可巴麥英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗貧血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
β-二甲基氨基乙基對一正-丁基氨基苯甲酸鹽酸鹽粉劑英文品名: ETRACAINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACAINE HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林鈉鹽英文品名: SODIUM AMOXICILLINE STERILE "ANTIBIOTICOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
異坐磺胺英文品名: SULFISOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: PLIVA PHARMACEUTICAL CHEMICAL, FOOD AND COSMETIC IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
待索匹拉邁英文品名: DISOPYRAMIDE BASE "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿廷諾英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β-交感神經阻斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸培尼皮質醇英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "ESTEROIDES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
培尼皮質醇英文品名: PREDNISOLONE "ESTEROIDES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE ESTEROIDES, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |