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哈得心錠

英文品名: HARTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＷＯＬＦＦ—ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ—ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

美心朗錠２０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

美心朗錠１０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/08 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

依巴朗錠

英文品名: IMBARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

德大保膠囊

英文品名: DENAPOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

解礙顆粒

英文品名: SHINLACTAN FINE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔迷、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛瑟喬樂糖衣錠

英文品名: ACTHIOL J | 許可證字號: 衛署藥輸字第002601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、呼吸道粘膜的損傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

顧汝肝樂靜脈注射劑

英文品名: GLUTATHIOL I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

顧汝肝樂肌肉注射劑

英文品名: GLUTATHIOL I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

黛可美腸溶錠５０公絲

英文品名: DICLOMELAN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

美多邁成人錠

英文品名: METOMIDE ADULT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之呼吸道、腸胃道、尿道之感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.

利威丹錠

英文品名: LIVETAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.