台北巿民權東路三段170號4樓之3 @ 政府開放資料

台北巿民權東路三段170號4樓之3 - 搜尋結果總共有 206 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

安娜普芬糖衣錠400公絲(伊普)〝台灣東洋〞

英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊20公絲(塔克林)〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊30公絲〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

配尼西林V鉀錠

英文品名: PENICILLIN V POTASSIUM TABLETS "TAIWAN TUNG Y | 許可證字號: 內衛藥製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於青黴素感受性菌所引起之諸感染症之治療及手術後細菌感染之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸苯甲基拉明糖衣錠

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLETS "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、手術後以及外傷後之炎症性反應 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

保齡健-鋅膜衣錠

英文品名: PAULIN F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第039207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIA... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

克痰錠30公絲(艾多普利因)

英文品名: SPUTACOL TABLET 30MG "T.T.Y."(IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、    肺氣腫、手術後之肺膨脹不全)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

臺胃寧膜衣錠400公絲(希每得定)

英文品名: TAGADIN F.C. TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助治療法 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬膠囊200公絲(伊普)

英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患症狀之消炎、鎮痛:背痛、腰痛、上氣管炎(咽頭炎、喉頭炎)急、慢性氣管炎、月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形浸出性紅斑、遠心性環狀紅斑)手術後及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

吉妳凝膠0.6公絲/公克(氫偶素)

英文品名: GELE GEL 0.6MG/G (ESTRADIOL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒壓錠25公絲(卡特普)

英文品名: VASODIL TABLET 25MG (CAPTORIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓,以及傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安痛膠囊200公絲(伊普)

英文品名: ANAFEN CAPSULES 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患症狀之消炎、鎮痛:背痛、腰痛、上氣管炎(咽頭炎、喉頭炎)急、慢性氣管炎、月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形浸出性紅斑、遠心性環狀紅斑)手術後及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

歷蘇服腸溶膜衣錠15公絲

英文品名: LISOF ENTERIC F.C TABLET 15MG (SEMI-ALKALINE PROTEINASE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後浮腫之緩解、炎症症狀之抑制和緩解。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEMIALKALINE PROTEASE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂黴素靜脈注射劑

英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUCOMYDIN (TARTRATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂黴素糖衣片200公絲

英文品名: LEUCOMYCIN S.C. TABLETS 200MG "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒等之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

菌克徽素靜脈注射劑0.5公克(汎克徽素)

英文品名: KINCO INTRAVENOUS INJECTION 0.5G (VANCOMYCIN) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬糖衣錠400公絲(伊普)

英文品名: ANAPROFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

奧薩西林膠囊

英文品名: OXACILLIN SODIUM CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、螺旋體引起之感染症、創傷及火傷引起之感染症、氣體壞疽、破傷風、白喉(和血清併用)放線菌症、手術時感染的預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

希斯伴糖衣錠10公絲(東莨菪*)

英文品名: HYSPAN S.C. TABLET 10MG "T.T.Y" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽囊炎、膽管炎、膽石症等之痙攣、泌尿系統痙攣、痙攣性月經困難、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊10公絲〝臺灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬糖衣錠400公絲(伊普)〝台灣東洋〞

英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊20公絲(塔克林)〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊30公絲〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

配尼西林V鉀錠

英文品名: PENICILLIN V POTASSIUM TABLETS "TAIWAN TUNG Y | 許可證字號: 內衛藥製字第000773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於青黴素感受性菌所引起之諸感染症之治療及手術後細菌感染之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸苯甲基拉明糖衣錠

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLETS "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、手術後以及外傷後之炎症性反應 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

保齡健-鋅膜衣錠

英文品名: PAULIN F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第039207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIA... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

克痰錠30公絲(艾多普利因)

英文品名: SPUTACOL TABLET 30MG "T.T.Y."(IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、    肺氣腫、手術後之肺膨脹不全)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

臺胃寧膜衣錠400公絲(希每得定)

英文品名: TAGADIN F.C. TABLET 400MG (CIMETIDINE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助治療法 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬膠囊200公絲(伊普)

英文品名: ANNA-FRIEND CAPSULES 200MG "TAIWAN TUNG YANG" (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患症狀之消炎、鎮痛:背痛、腰痛、上氣管炎(咽頭炎、喉頭炎)急、慢性氣管炎、月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形浸出性紅斑、遠心性環狀紅斑)手術後及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

吉妳凝膠0.6公絲/公克(氫偶素)

英文品名: GELE GEL 0.6MG/G (ESTRADIOL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒壓錠25公絲(卡特普)

英文品名: VASODIL TABLET 25MG (CAPTORIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓,以及傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安痛膠囊200公絲(伊普)

英文品名: ANAFEN CAPSULES 200MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患症狀之消炎、鎮痛:背痛、腰痛、上氣管炎(咽頭炎、喉頭炎)急、慢性氣管炎、月經困難症、紅斑(結節性紅斑、多形浸出性紅斑、遠心性環狀紅斑)手術後及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

歷蘇服腸溶膜衣錠15公絲

英文品名: LISOF ENTERIC F.C TABLET 15MG (SEMI-ALKALINE PROTEINASE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後浮腫之緩解、炎症症狀之抑制和緩解。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEMIALKALINE PROTEASE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂黴素靜脈注射劑

英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUCOMYDIN (TARTRATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂黴素糖衣片200公絲

英文品名: LEUCOMYCIN S.C. TABLETS 200MG "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒等之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

菌克徽素靜脈注射劑0.5公克(汎克徽素)

英文品名: KINCO INTRAVENOUS INJECTION 0.5G (VANCOMYCIN) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

安娜普芬糖衣錠400公絲(伊普)

英文品名: ANAPROFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、關節痛)、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

奧薩西林膠囊

英文品名: OXACILLIN SODIUM CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、螺旋體引起之感染症、創傷及火傷引起之感染症、氣體壞疽、破傷風、白喉(和血清併用)放線菌症、手術時感染的預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

希斯伴糖衣錠10公絲(東莨菪*)

英文品名: HYSPAN S.C. TABLET 10MG "T.T.Y" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽囊炎、膽管炎、膽石症等之痙攣、泌尿系統痙攣、痙攣性月經困難、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛快醒膠囊10公絲〝臺灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋