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愛羅根乳膏

英文品名: ALOQUIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.

可敵菌注射液

英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

凡尼扦因注射液５０公絲/公撮

英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

泛可黴素注射劑

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

維安比膠囊

英文品名: VITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO V... | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

管立疏注射液

英文品名: GOYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

達卡巴仁注射劑２００公絲

英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

盈壽求注射液１公克/１０公撮

英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、胸（乳）癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

揉皮爽噴霧劑

英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

環黴素膠囊１００公絲

英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: LENNON LIMITED

使螫腫失噴液

英文品名: STINGOSE SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之剌傷、螫傷及咬傷。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

翩大密丁注射劑

英文品名: PENTAMIDINE ISETHIONATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ　ＣＡＲＩＮＩＩ　感染而引發ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ　ＣＡＲＩＮＩＩ　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡ　（ＰＣＰ）、尤其是免疫不全者併發之ＰＣＰ病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

盈壽求得注射液２０公絲/２公撮

英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

好樂彼妥注射液

英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE;;HALOPERIDOL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

得保達明注射液

英文品名: DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/28 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

健大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

環黴素膠囊５０公絲

英文品名: CYCLIMYCIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: LENNON LIMITED