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富斯泰咀嚼錠

英文品名: FEOSTAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

維斯點寧眼藥水

英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.

美達福明注射液

英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1980/11/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 製造商名稱: METABOLIC INC.

舒福林注射液

英文品名: SUS-PHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫所引起的支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;THIOGLYCOLATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.

康乃樂持續錠３２４公絲

英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.

恩滋腸溶錠

英文品名: CANZ TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良輔助劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

格姆注射液

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/06/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: METABOLIC INC.

凱德注射液

英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/01/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: METABOLIC INC.

百朗杜爾石臘紗布敷料

英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC | 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 有效日期: 1989/05/20 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 傷口之保護　　ＲＸ：Ａ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　ＧＡＵＺＥ　ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ　ＯＦ　ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ　ＬＥＮＯ　ＷＥＡＶＥ，　ＩＭＰＲＥＧＮＡ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.

興得民１３注射液（添加電解質）

英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-TH... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.

興得民９注射液（添加電解質）

英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-TH... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.

興得民１７注射液（添加電解質）

英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-TH... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.

興得民９注射液（未加電解質）

英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-TH... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.

百爽腸溶糖衣錠５公絲

英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

興得民１７注射液（未加電解質）

英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-TH... | 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.

肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮

英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN CALCIUM | 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.

百達美膠囊

英文品名: PEDAMETH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因尿液刺激引起的皮膚炎、皮膚潰瘍、並控制失禁患者尿液的臭味 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL- | 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.

鋇樂登散

英文品名: BARODENSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/29 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1989/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化道之Ｘ光顯像劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

寧舒達軟膏

英文品名: NIXODERM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮癬、香港腳、錢癬、粉刺、尋常性痤瘡、濕疹、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SULFUR;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

佳美格魯賓注射液

英文品名: GAMMA GLOBULIN, IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防或減輕麻疹及傳染性肝炎、治療低丙種球蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.