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漢必黴素膠囊５００公絲

英文品名: HIPERBIOTICO CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多種革蘭氏陽性或陰性菌引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

杜柏名注射液

英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA

美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．

英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

美達黴素針劑２７５ＭＧ　Ｉ．Ｖ．

英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

腦克明糖衣錠

英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: VIFOR SA

維血補葉酸維他膠囊

英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: VIFOR SA

馬龍陰道錠

英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE

乳鉀寧

英文品名: POTASSIUM LACTATE "HAUSMANN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀離子缺少或因藥物影響鉀排泄過多之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM;;LACTIC ACID | 製造商名稱: VIFOR SA

補鉀新發泡片

英文品名: POTASSIUM EFFERVETTES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀難子缺少、因藥物影響鉀排泄過多之補充 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM (CITRATE);;POTASSIUM CIRTRICUMTRIBASICUMSICE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICAR... | 製造商名稱: VIFOR SA

平得福

英文品名: BENDROFLUX | 許可證字號: 內衛藥輸字第002653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

安命納精注射液

英文品名: AMINOSTERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/25 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道及胃腸手術後之療養、營養不良者、不能口服之患者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTID... | 製造商名稱: VIFOR SA

益必速Ｈ軟膏

英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

其樂新

英文品名: GELOFUSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/04 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: VIFOR SA

亞德白黴素Ｓ２４００

英文品名: LENTOCILIN S 2,400 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

極黴素肌肉注射劑

英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

樂速淨膣片

英文品名: NORSTENE VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由鞭毛蟲引起之尿道炎、陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

極黴素靜脈注射劑

英文品名: GEOMICINA I.V. 500MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

美達黴素

英文品名: METILBIOTICO I.M. 150MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

格覽美錠

英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性青光眼、繼發性青光眼、充血性慢性青光眼及手術前眼內壓之控制 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

漢必黴素針１ＧＭ

英文品名: HIPERBIOTICO INJECTABLE 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性菌感染之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.