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阿司匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VAI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、肌肉痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

賜莫敏錠（溴敏）

英文品名: SUBOMIN TABLETS (BROMPHENIRAMINE)"VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

息鼻敏錠

英文品名: SIPEMIN TABALETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

舒爾胃錠（斯比樂）

英文品名: SULPIRIDE TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍精神病狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

必咳舒錠（布朗信）

英文品名: BICOSHU TABLETS (BROMHEXINE)"VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管支氣管炎、支氣管炎氣腫、慢性發炎性肺疾患、支氣管擴張、痙攣性氣管炎所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

安克酸錠

英文品名: ANTACIL TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

解痙痛糖衣錠

英文品名: HYOPAN S.C. TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽石症、膽囊炎及膽管炎所隨伴的痙攣、痙攣性便秘、尿道痙攣、機能性痙攣型月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

巴斯痛錠

英文品名: PASTON TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

超碘藥水

英文品名: SUPERODINE SOLUTION "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

沙爾特錠

英文品名: SULTRIM TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

普力松錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

英文品名: PRESON TABLETS (PREDNISOLONE) "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第018353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質機能不全、風濕性關節炎、關節強性脊椎炎、急性及亞急性粘膜囊炎、急性非特異腱鞘炎、急性痛風、全身紅斑性狼瘡、重症皮膚疾患、過敏性疾患、白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

腹氣錠

英文品名: FUCHI TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

得拉隆錠（安西諾隆）

英文品名: TRINON TABLETS (TRIAMCINOLONE) "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、天？瘡、剝脫性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

醒腦寧錠

英文品名: CINARIN TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力爽錠

英文品名: DISON TABLETS "VEI MIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、急性風濕熱、支氣管性氣喘、過敏性疾病、鞏皮症、眼帶狀？疹、視神經炎、結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃方錠

英文品名: VEI FAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常發酵、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHIZA ... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

舒壓朗錠

英文品名: HYPOLAN TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

克利胰錠

英文品名: GLIMIDE TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

復樂泄錠

英文品名: FUROSIX TABLETS "VEIMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司