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維他美肌肉注射劑

英文品名: VITAMEDIN (R) INTRAMUSCULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第009268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/29 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTHININ);;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (HCL) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

治潰密得顆粉

英文品名: GLUTAMID GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

卡巴宗

英文品名: CARBARSONE "BYRON" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 阿米巴病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

麻佳因脊椎麻醉注射液０．５％（重型）

英文品名: MARCAINE (R) SPINAL 0.5% HEAVY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)

麩胱甘/還原型

英文品名: REDUCED GLUTATHIONE "DERIVATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: DERIVATI BIOLOGICI INTERNATIONAL S. P. A. MILANO

力補爾粉

英文品名: LIVERALL POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦卒中後遺症之改善 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

維持液三號

英文品名: EL-SOLUTION NO.3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ T... | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

賜乎滅達榮靜脈注射劑０．２５公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

心益糖衣錠２０公絲

英文品名: SERENAL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

酪可胖錠

英文品名: LACBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

醫能心－Ｆ錠

英文品名: INOSIE-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 放射線曝射以及藥物引起的白血球減少症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: ROUSSEL MORISHITA CO,LTD.

克寶勝膠漿

英文品名: CARBOSAN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: ROWA PHARMACEUTICALS LTD.

貝皮質醇磷酸鈉鹽

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V.

賜乎滅達榮注射劑（靜脈注射用）２公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

二丙酸甲基雄烯二醇

英文品名: METHANDRIOL DIPROPIONATE "DIOSYNTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/04/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL DIPROPIONATE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V.

水芹醯睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE ENANTHATE "DIOSYNTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男生荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V.

結合型女性素

英文品名: CONJUGATED ESTROGENS STABILIZED | 許可證字號: 衛署藥輸字第017346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V.

１７　ＡＬＰＨＡ－乙炔基睪丸激素

英文品名: ETHISTERONE "DIOSYNTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 合成性黃体素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: DIOSYNTH B.V.

綠的潔手乳

英文品名: GREEN LIQUID SOAP | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14

洗面乳

英文品名: GREEN FOAMING CLEANSER | 用途: 清潔肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/14