台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室 @ 政府開放資料

泰力心糖衣錠１０公絲

英文品名: TAIDECANONE TABLETS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心不全之症狀改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮

英文品名: TRANEXAN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

鎮痙痛錠

英文品名: ESPALEXAN TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

大洋凝血素注射液２５０ＭＧ/５ＭＬ

英文品名: TRANEXAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

大洋止血炎膠囊

英文品名: TRANEXAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

猛加斯特２０公絲注射劑

英文品名: MEGA-STAR 20MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膠原質病（類風濕性關節炎、風濕性關節炎）過敏症（支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISONE 6-ALPHA SODIUM HEMISUCCINATE | 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

麻痺復寧膜衣錠１００公絲

英文品名: MUSCLENIN TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓麻痺、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

萬爽林糖衣錠

英文品名: VASSARIN "F" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安莫西林注射劑５００公絲

英文品名: AMOXILLIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

波樂肝１０公絲錠

英文品名: PROTOPORPHYRIN NA 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎之肝機能障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

格利心糖衣錠２５公絲

英文品名: GULLIOSTIN TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/10 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（不包括急性期）鬱血性心不全 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安莫西林注射劑１公克

英文品名: AMOXILLIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

益血揚注射液

英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " | 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰力心糖衣錠５公絲

英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

潰止炎錠

英文品名: ULCOFARM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

易治膚軟膏

英文品名: ENTYDERMA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

易治膚霜劑

英文品名: ENTYDERMA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

維他命Ｋ１注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

血脂汰錠

英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.