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潰多寧膠囊

英文品名: KETONIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

助化/顆粒

英文品名: SHIN DREIASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化及暫時緩解輕度腹瀉。 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIO-NATTOMIN;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;SAMPROSE F | 製造商名稱: SILAIMATSU SINYAKU CO., LTD.

得可頌軟膏0.12%

英文品名: DEXAN-G OINTMENT 0.12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如：濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

辛那利啶膠囊５０公絲

英文品名: CINNARIZINE CAPSULES 50 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊５０公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

醋酸得美松注射液

英文品名: DEXAMETHASONE ACET. AQUOSUSP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、副腎摘除僂麻斯熱紅斑性狼瘡症、嚴重感染症（急危時）風濕性關節炎、膠原性疾病、重症皮膚疾病、眼疾病。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE);;POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SO... | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

艾他康軟膠囊

英文品名: ATACRON N SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOYO CAPSULE CO. LTD.

立斯妥軟膠囊０．５微克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULE0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

立斯妥軟膠囊０．２５微公克

英文品名: RESTOL SOFT CAPSULES 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命Ｄ缺乏、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

普脂爽錠

英文品名: PEPUSONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

必益明注射劑

英文品名: BALIAMINE X | 許可證字號: 衛署藥輸字第016259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINO ACETATE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE HCL;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-LEU... | 製造商名稱: MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO.,LTD.

血恩Ｂ１２注射液１公絲

英文品名: HICHION B12 INJECTION 1000 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滅颯液

英文品名: METHOCOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張及肺氣腫 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

特力膚乳膏

英文品名: TERAHOS CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性濕疹、接觸性皮膚炎、帶狀？疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

樂可識注射劑

英文品名: RAPIDIST FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

立保定錠２５公絲

英文品名: LEVARU TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第011971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE (MALEATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

醋酸氫化可體松注射液２５公絲/公撮

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE AQUOSUSP. INJECTION "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症（骨關節炎）外傷後關節炎、痛風性關節炎、關節周圍炎、腱炎、腱鞘炎、滑液囊炎、腱周圍炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

隆得保注射液１２５公絲

英文品名: TESTRON DEPO | 許可證字號: 衛署藥輸字第012017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

舒經得保注射液

英文品名: ISPROMIN DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無月經、機能不全性子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL DIPROPIONATE | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.