台北市中山區八德路二段308號10樓 @ 政府開放資料
台北市中山區八德路二段308號10樓 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
潤弘精密工程事業股份有限公司 | 總機電話: 02-81619999 | 公司代號: 2597 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 66394146 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號10樓 | 董事長: 李志宏 | 成立日期: 19751103 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
潤德 | 總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 公開發行公司基本資料 |
潤德 | 總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 興櫃公司基本資料 |
美百樂鎮錠１０公絲 | 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰平膜衣錠１毫克（每斯克） | 英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"滅痛炎膜衣錠100毫克 | 英文品名: MEBRON FILM COATING TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎注射液10％ | 英文品名: TRANSAMIN INJECTION 10％ | 許可證字號: 衛署藥輸字第018189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、再生不良性貧血、白血病等出血症、腎出血、手術等出血、血炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸梯可比定 | 英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI SA/AG @ 全部藥品許可證資料集 |
西查細特 | 英文品名: CETRAXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
心益 糖衣錠１０公絲（歐沙唑那） | 英文品名: SERENAL TABLETS 10MG (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
心益 膠囊１０公絲（歐沙唑那） | 英文品名: SERENAL CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三燐酸腺核 | 英文品名: DISODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心不全症、狹心症、筋萎縮症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐弗酒欣 | 英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
泛得信 | 英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲 | 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎 | 英文品名: TRANSAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: CMIC CMO CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
潤弘精密工程事業股份有限公司總機電話: 02-81619999 | 公司代號: 2597 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 66394146 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號10樓 | 董事長: 李志宏 | 成立日期: 19751103 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
潤德總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 公開發行公司基本資料 |
潤德總機電話: 02-81619800 | 公司代號: 6881 | 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 | 成立日期: 19911114 | 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 興櫃公司基本資料 |
美百樂鎮錠１０公絲英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰平膜衣錠１毫克（每斯克）英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"滅痛炎膜衣錠100毫克英文品名: MEBRON FILM COATING TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛及消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎、膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎注射液10％英文品名: TRANSAMIN INJECTION 10％ | 許可證字號: 衛署藥輸字第018189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫斑病、再生不良性貧血、白血病等出血症、腎出血、手術等出血、血炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸梯可比定英文品名: Ticlopidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI SA/AG @ 全部藥品許可證資料集 |
西查細特英文品名: CETRAXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
心益 糖衣錠１０公絲（歐沙唑那）英文品名: SERENAL TABLETS 10MG (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
心益 膠囊１０公絲（歐沙唑那）英文品名: SERENAL CAPSULES 10MG (OXAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
三燐酸腺核英文品名: DISODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心不全症、狹心症、筋萎縮症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐弗酒欣英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
泛得信英文品名: PANTETHINE A | 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. AKITA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斷血炎英文品名: TRANSAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: CMIC CMO CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |