台北市中山區松江路１３１號５樓 @ 政府開放資料
台北市中山區松江路１３１號５樓 - 搜尋結果總共有 58 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
台灣製鞋工業同業公會 | OID: 2.16.886.119.102046 | 電話: 02-25066190 | 地址: 台北市中山區松江路131號13樓 | DN: o=台灣製鞋工業同業公會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華動漫出版同業協進會 | OID: 2.16.886.119.100373 | 電話: 2517-6963 | 地址: 台北市中山區松江路131號5樓502室C6 | DN: o=中華動漫出版同業協進會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
"吉時利" 內植用心臟整律器 | 英文品名: "GUIDANT" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009845號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 內植用心臟整律器 | 英文品名: "GUIDANT" INSIGNIA I IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010401號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱地蘭" 芬蘭導線 | 英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登" 希洛地心房J型導線 | 英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP ATRIAL-J LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009971號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 內植用心臟整律器 | 英文品名: "GUIDANT" INSIGNIA I IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010401號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登" 希洛地心房J型導線 | 英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP ATRIAL-J LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009971號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 內植用心臟整律器 | 英文品名: "GUIDANT" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009845號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱地蘭" 芬蘭導線 | 英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 | 英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 司洛徒皮可得導管 | 英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010765號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4033,4034,4035,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液脫液器 | 英文品名: HEMOCOR HP HEMOCONCENTRATOR "MINNTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008862號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＰ４００， ＨＰＨ４００ＴＳ， ＨＰＨ１０００， ＨＰＨ１０００ＴＳ， ＨＰＨ１４００，ＨＰＨ１４００ＴＳ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登" 希洛地心房雙極導線 | 英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心律之程式調節記錄監示器 | 英文品名: ZOOM PROGRAMMER RECORDER MONITOR "GUIDANT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009728號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２９２０，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 康得整律器 | 英文品名: "GUIDANT" CONTAK RENEWAL TR2 CRT-P (PULSE GENERATOR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010909號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H140,H145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 比利植入型心律整流去顫器 | 英文品名: "GUIDANT" VENTAK PRIZM 2 AUTOMATIC IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010020號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENTAK PRIZM 2 DR MODEL 1861,VENTAK PRIZM 2 VR MODEL 1860, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 維大力植入型心律整流去顫器 | 英文品名: "GUIDANT" VITALITY AICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010603號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1871, 1870,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登"飛力得類固醇洗脫可伸展/可縮回螺旋線圈節律/感應導線 | 英文品名: "GUIDANT" FLEXTEND STEROID ELUTING EXTENDABLE RETRACTABLE HELIX PACE/SENSE LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011567號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4086,4087,4088, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 康德雙腔同步整律/去顫器 | 英文品名: "GUIDANT" CONTAK RENEWAL 4/4HE CARDIAL RESYNCHRONIZATION THERAPY DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011118號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CONTAK RENEWAL 4MODELS:H190/195, CONTAK RENEWAL 4 HE MODEL:H199, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣製鞋工業同業公會OID: 2.16.886.119.102046 | 電話: 02-25066190 | 地址: 台北市中山區松江路131號13樓 | DN: o=台灣製鞋工業同業公會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華動漫出版同業協進會OID: 2.16.886.119.100373 | 電話: 2517-6963 | 地址: 台北市中山區松江路131號5樓502室C6 | DN: o=中華動漫出版同業協進會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
"吉時利" 內植用心臟整律器英文品名: "GUIDANT" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009845號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 內植用心臟整律器英文品名: "GUIDANT" INSIGNIA I IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010401號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱地蘭" 芬蘭導線英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登" 希洛地心房J型導線英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP ATRIAL-J LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009971號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 內植用心臟整律器英文品名: "GUIDANT" INSIGNIA I IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010401號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登" 希洛地心房J型導線英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP ATRIAL-J LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009971號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 內植用心臟整律器英文品名: "GUIDANT" IMPLANTABLE PULSE GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009845號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱地蘭" 芬蘭導線英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 | 有效日期: 20100421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL：0147,0148,0149,0157,0158,0159；ENDOTAK RELIANCE S MODEL：0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 司洛徒皮可得導管英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010765號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4033,4034,4035,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液脫液器英文品名: HEMOCOR HP HEMOCONCENTRATOR "MINNTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008862號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＰ４００， ＨＰＨ４００ＴＳ， ＨＰＨ１０００， ＨＰＨ１０００ＴＳ， ＨＰＨ１４００，ＨＰＨ１４００ＴＳ以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登" 希洛地心房雙極導線英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心律之程式調節記錄監示器英文品名: ZOOM PROGRAMMER RECORDER MONITOR "GUIDANT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009728號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２９２０，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 康得整律器英文品名: "GUIDANT" CONTAK RENEWAL TR2 CRT-P (PULSE GENERATOR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010909號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H140,H145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 比利植入型心律整流去顫器英文品名: "GUIDANT" VENTAK PRIZM 2 AUTOMATIC IMPLANTABLE CARDIOVERTER DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010020號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENTAK PRIZM 2 DR MODEL 1861,VENTAK PRIZM 2 VR MODEL 1860, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 維大力植入型心律整流去顫器英文品名: "GUIDANT" VITALITY AICD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010603號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1871, 1870,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱登"飛力得類固醇洗脫可伸展/可縮回螺旋線圈節律/感應導線英文品名: "GUIDANT" FLEXTEND STEROID ELUTING EXTENDABLE RETRACTABLE HELIX PACE/SENSE LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011567號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4086,4087,4088, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 康德雙腔同步整律/去顫器英文品名: "GUIDANT" CONTAK RENEWAL 4/4HE CARDIAL RESYNCHRONIZATION THERAPY DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011118號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CONTAK RENEWAL 4MODELS:H190/195, CONTAK RENEWAL 4 HE MODEL:H199, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |