台北市中山區松江路168號7樓 @ 政府開放資料

台北市中山區松江路168號7樓 - 搜尋結果總共有 68 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

阿瘦實業股份有限公司

總機電話: (02)6618-9999 | 公司代號: 8443 | 產業別: 18 | 營利事業統一編號: 80511709 | 住址: (104)台北市中山區松江路168號6樓 | 董事長: 羅榮岳 | 成立日期: 20030825 | 出表日期: 1130920

@ 上市公司基本資料

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠10毫克

英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠40毫克

英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

補骨挺疏 2 公克

英文品名: Protos 2g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRONTIUM RANELATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠10毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

鈉催離膜衣錠2.5公絲

英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

樂鼻喉達口腔或鼻腔吸入劑0.5MG/DOSE

英文品名: LOCABIOTAL SOLUTION FOR ORAL OR NASAL INHALATION 0.5MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSAFURGINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

配德利錠

英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達加強錠

英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

煩多閃膜衣錠25毫克

英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AGOMELATINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

安制巴注射液劑 750IU/mL

英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分,用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegaspargase | 製造商名稱: EXELEAD, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

鈉催離持續性藥效膜衣錠1.5毫克

英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達錠8毫克

英文品名: ACERTIL Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

阿瘦實業股份有限公司

總機電話: (02)6618-9999 | 公司代號: 8443 | 產業別: 18 | 營利事業統一編號: 80511709 | 住址: (104)台北市中山區松江路168號6樓 | 董事長: 羅榮岳 | 成立日期: 20030825 | 出表日期: 1130920

@ 上市公司基本資料

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 許可證字號: 衛部藥輸字第027182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

雅吉通 膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel EGIS | 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠10毫克

英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

得清脂膜衣錠40毫克

英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

@ 全部藥品許可證資料集

補骨挺疏 2 公克

英文品名: Protos 2g | 許可證字號: 衛署藥輸字第024763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRONTIUM RANELATE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠10毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

鈉催離膜衣錠2.5公絲

英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

樂鼻喉達口腔或鼻腔吸入劑0.5MG/DOSE

英文品名: LOCABIOTAL SOLUTION FOR ORAL OR NASAL INHALATION 0.5MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSAFURGINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

配德利錠

英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達加強錠

英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

煩多閃膜衣錠25毫克

英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AGOMELATINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

安制巴注射液劑 750IU/mL

英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分,用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegaspargase | 製造商名稱: EXELEAD, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

鈉催離持續性藥效膜衣錠1.5毫克

英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

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雅施達錠8毫克

英文品名: ACERTIL Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

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