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克登邁糖衣錠２５０ＵＧ

英文品名: CALOMIDE S.C. TABLETS 250UG | 許可證字號: 內衛藥製字第016545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第000844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 激躁大腸症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

特良高朗膜衣錠７．５公絲（溴玫若雷）

英文品名: TRANCOLON F.C. TABLETS 7.5MG (MEPENZOLATE BROMIDE) | 適應症: 激躁大腸症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/13

補樂美淨糖衣錠（美托拉麥）

英文品名: PROMETIN S.C. TABLETS 5 (METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13

樂拿－益斯軟膏

英文品名: LINER-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

維血鎮注射液

英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血症、惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

培爾吉平注射液１公絲/公撮（尼卡第平）

英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML (NICARDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不適合時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

速復適康（希復欣）膠囊１００公絲

英文品名: CEFSPAN CAPSULE 100MG (CEFIXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第033225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＳＴＲＥＰＴＯＣＯＣＣＵＳ　ＳＰＰ．，　Ｓ．　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡＥ，　Ｎ．　ＧＯＭＯＲＲＨＯＥＡＥ，ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ，　Ｅ．　ＣＯＬＩ，　ＫＬＥＢＳＩＥＬＬＡ　ＳＰＰ．，... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

活維樂注射液１０公絲

英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠惡阻、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、放射性病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

可儂霜軟膏

英文品名: CROSONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第021234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

干復津注射劑

英文品名: INFERGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 慢性Ｃ型肝炎病毒感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALFACON-1 | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT)

培爾吉平糖衣錠２０公絲（尼卡第平）

英文品名: PERDIPINE S.C. TABLETS 20MG (NICARDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

補樂美淨糖衣錠（美托拉麥）

英文品名: PROMETIN S.C. TABLETS 5 (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

阿斯特明糖衣錠

英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

麻肌朗藥水

英文品名: MAKIRON SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢及暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

旺爾華錠１微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1 UG | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

旺爾華錠０．５微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 0.5 UG | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性侷僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

衛喜康 膜衣錠 10毫克

英文品名: Vesicare film-coated tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

衛喜康 膜衣錠 10毫克

英文品名: Vesicare film-coated tablets 10mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20

施覓福膜衣錠50毫克

英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center