台北市中正區忠孝東路二段123號 @ 政府開放資料
台北市中正區忠孝東路二段123號 - 搜尋結果總共有 121 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統 | 英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
金控總部分行 | 裝設地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號 | 裝設金融機構名稱: 兆豐國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 017 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌) | 英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌) | 英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 20210905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 20220306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌) | 英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) | 英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌) | 英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命” 即時定量聚合酶連鎖反應系統 | 英文品名: “Life Technologies” QuantStudio Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034910號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: QuantStudio Dx RT-PCR儀器搭配QuantStudio Dx軟體用於螢光檢測人源樣品中的核酸序列，且搭配設計用於此儀器以體外診斷為目的之核酸試劑使用，以進行體外診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖培養皿 | 英文品名: NUNC IVF Petri Dish | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028524號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150255, 150270, 150360, 179830以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖四槽培養皿 | 英文品名: NUNC IVF Multidish 4 well Nunclo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029389號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 144444以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖專用離心管 | 英文品名: NUNC IVF Centrifuge Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029685號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 137860以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖專用培養皿 | 英文品名: NUNC IVF Dishe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033036號 | 有效日期: 2024/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150260, 150265以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌) | 英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌) | 英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌) | 英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
金控總部分行裝設地址: 台北市中正區忠孝東路二段123號 | 裝設金融機構名稱: 兆豐國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 017 | 台北市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌)英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 20210905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌)英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 20220306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌)英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命” 即時定量聚合酶連鎖反應系統英文品名: “Life Technologies” QuantStudio Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034910號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: QuantStudio Dx RT-PCR儀器搭配QuantStudio Dx軟體用於螢光檢測人源樣品中的核酸序列，且搭配設計用於此儀器以體外診斷為目的之核酸試劑使用，以進行體外診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖培養皿英文品名: NUNC IVF Petri Dish | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028524號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150255, 150270, 150360, 179830以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖四槽培養皿英文品名: NUNC IVF Multidish 4 well Nunclo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029389號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 144444以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖專用離心管英文品名: NUNC IVF Centrifuge Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029685號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 137860以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
娜克體外生殖專用培養皿英文品名: NUNC IVF Dishe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033036號 | 有效日期: 2024/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150260, 150265以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌)英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌)英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌)英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌)英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |